REMICADE konsantre I.V INFUZYON Gebelik

Merck Sharp Dohme Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Duspatalin gebelik kategorisi B'dir. Duspatalin hamilelik kategorisi, Duspatalin gebelik kategorisi, Duspatalin emzirme, Duspatalin anne sütüne geçer mi, Duspatalin laktasyon, Duspatalin hamilelerde kullanımı, Duspatalin ve bebek, Duspatalin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Duspatalin; kalın bağırsağa ilişkin belirli hastalıklar ve irritabl kolon sendromuna [(diğer; İrritabl bağırsak sendromu): Gaz, şişkinlik, geğirti gibi hazımsızlık şikayetleri; bağırsak alışkanlıklarında değişiklik (kabızlık / ishal); karın ağrısı gibi belirtilerle karakterize olan bir sindirim sistemi hastalığı.] bağlı rahatsızlık hissi tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Bağırsak Hastalıkları > Bağırsak Hastalıkları > Üçüncül amino grubu ve Sentetik antikolinerjikler > Mebeverin HCL

ATC Kodu

A03AA04

Etkin Madde

Mebeverin Hcl 100 mg

Barkodu

8699820120030

Geri Ödeme Kodu

A02586

Satış Fiyatı

13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

2

Alternatif İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

Ülseratif Kolit , Kabızlık , İrritabl Bağırsak Sendromu

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF63

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FQD

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

REMICADE’in eşzamanlı kullanımı, oral yolla alınan doğum kontrol ilaçları ile etkileşime neden olmaktadır. Bu nedenle, tedavi süresince ( ve tedavinin ardından 6 aya kadar) alternatif, etkili ve güvenilir bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.

Gebelik dönemi

Çok sayıda gebelikte maruz kalma olgularına ilişkin veriler, REMICADE’in gebelik üzerinde yada yeni doğan çocugun sağlığı üzerinde yan etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

İnfliksimab kullanmış yaklaşık 300 gebe kadın ile ilgili pazarlama sonrası raporlarda, gebelik sonucu üzerine beklenmeyen etkiler belirtilmemiştir. TNF a’yı inhibe ettiği için, infliksimabın hamilelikte uygulanması, yenidoğandaki normal immün cevabı etkileyebilir. Mevcut klinik deneyim riski gözardı etmek için sınırlıdır ve bu yüzden gebelik boyunca REMICADE uygulanması önerilmemektedir.

Laktasyon dönemi

REMICADE’in insan sütüne geçip geçmediği ya da bebek emdikten sonra sistemik olarak emilip emilmediği bilinmemektedir. İnsan immünoglobulinlerinin süte geçmesi nedeniyle, REMICADE tedavisinden sonra en az altı ay süre ile emzirmeye ara verilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.