CURATINOX 200 mg/40 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon {869517790959} Gebelik

Keymen Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Nauzex gebelik kategorisi D'dir. Nauzex hamilelik kategorisi, Nauzex gebelik kategorisi, Nauzex emzirme, Nauzex anne sütüne geçer mi, Nauzex laktasyon, Nauzex hamilelerde kullanımı, Nauzex ve bebek, Nauzex kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Nauzex; ameliyat sonrası oluşan bulantı ve kusma, kanser tedavisinin (kanser kemoterapisinin ve radyasyon terapisinin) yol açtığı bulantı ve kusmaların giderilmesinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Bulantı ve Kusmada Kullanılan İlaçlar > Antiemetikler ve Bulantıyı Önleyici İlaçlar > Serotonin (5HT3) Antagonistleri > Ondansetron HCL

ATC Kodu

 A04AA01

Etkin Madde

 Ondansetron 2 mg/ml

Barkodu

 8699839750662

Geri Ödeme Kodu

 A11927

Satış Fiyatı

 18.21 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 25

Alternatif İlaç Sayısı

 15

Sağlık Konuları

 Kusma

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFHL

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FMC

Eşd. ilaç grubu

 E179A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Ampul

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi D.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Diğer sitotoksik ajanlarda da olduğu gibi, doğurganlık çağında olan hastalarda, CURATİNOX ile tedaviye başlamadan önce, etkin doğum kontrol yöntemlerinin uygulandığından emin olunmalıdır.

Tedavi sırasında ve tedavinin kesilmesinden kadınlarda 4 ay, erkeklerde 6 ay sonrasına kadar çocuk sahibi olmamak için uygun korunma önlemleri alınmalıdır.

Gebelik dönemi

Bugüne kadar gebe kadınlarda CURATİNOX kullanımının emniyetine İlişkin bilgi bulunmamaktadır. Hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi gözlenmiştir (bkz. bölüm 5.3).

Dolayısıyla gebelik sırasında ve korunma önlemleri almayan ve gebe kalma potansiyeli olan kadınlarda CURATİNOX kullanılmamalıdır. CURATİNOX kullanımı ancak fetusa yönelik risk bakımından hastanın uygun bir şekilde bilgilendirilmesi ve rızası ile düşünülmelidir.

Laktasyon dönemi

CURATİNOX’un insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/smırlı bilgi mevcuttur. CURATİNOX’un süt ile atılmasına yönelik fızikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/ toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. CURATİNOX emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite:

Curatinox ile ilgili diğer bilgiler