IOPAMIRO 300 0.612 mg 200 ml 1 flakon Gebelik

Gürel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Natysin gebelik kategorisi B'dir. Natysin hamilelik kategorisi, Natysin gebelik kategorisi, Natysin emzirme, Natysin anne sütüne geçer mi, Natysin laktasyon, Natysin hamilelerde kullanımı, Natysin ve bebek, Natysin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Natysin 10 mg aşırı çalışan idrar torbası sonucu oluşan durumların tedavi edilmesi amacıyla kullanılır. Bu durumlar, sık idrara çıkma, sıkışarak tuvalete gitme, zamanında tuvalete yetişememeden kaynaklanan idrar kaçırmadır. Natysin 10 mg ilacı içerisindeki Solifenasin etken maddesi, idrar torbasının faaliyetini azaltır ve kişinin idrar torbasını daha iyi kontrol etmesini sağlar.

İlaç Sınıfı

Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Ürolojik İlaçlar > DİĞER ÜROLOJİK ÜRÜNLER > Üriner Antispazmodikler > Solifenasin

ATC Kodu

G04BD08

Etkin Madde

Solifenasin Suksinat 10 mg

Barkodu

8699564772250

Geri Ödeme Kodu

A03899

Satış Fiyatı

93.96 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

13

Alternatif İlaç Sayısı

64

Sağlık Konuları

Teşhis Yardımcısı

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF6N

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

60 ay

NFC kodu

FPA

Eşd. ilaç grubu

E101F

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi B'dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeline sahip olan kadınlarda kontrast maddeyle ya da kontrast madde olmaksızın röntgen ışını ile herhangi bir tetkik yapılacağında uygun incelemeler yapılmalı ve önlemler alınmalıdır.

Gebelik dönemi

İopamidol uygulanan gebe kadınlara ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvan çalışmaları, fertilite bozukluğuna ya da fetus/embriyoya zarar verdiğine ilişkin bir kanıt ortaya çıkarmamıştır. Gebe kadınlara kontrast madde reçete ederken dikkatli olunması gerekmektedir.

Histerosalpingografi: Kadın üreme sisteminin tetkiki, gebe olanlarda ya da gebelik şüphesi olanlarda ya da akut inflamasyon durumunda kontrendikedir.

Laktasyon dönemi

İopamidolün insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Yeni doğanlarda ciddi advers reaksiyonlar bildirilmemiş olmasına karşın, enjektabl kontrast ajanların birçoğu insan sütüne geçtiği için, emziren bir kadına iopamidol uygulandığında dikkatli olunmalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite

Hayvan çalışmaları, fertilite bozukluğuna ya da fetus/embriyoya zarar verdiğine ilişkin bir kanıt ortaya çıkarmamıştır.