XELODA 500 mg 120 lak tablet Gebelik

Roche Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Gonal-F gebelik kategorisi D'dir. Gonal-F hamilelik kategorisi, Gonal-F gebelik kategorisi, Gonal-F emzirme, Gonal-F anne sütüne geçer mi, Gonal-F laktasyon, Gonal-F hamilelerde kullanımı, Gonal-F ve bebek, Gonal-F kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Gonl F 450 üremeye yardımcı olmasu amacıyla kullanılır. Gonal F İğne kullanımı, hamile kalmak isteyen kadınlarda yumurtlama probleminin giderilmesi ile gebe kalmaya yardımcı olması, sperm yetersizliği olan erkeklerde kullanılması ile de üremeye yardımcı olması amacıyla kullanılmaktadır. Tüm ilaçlar gibi Gonal F'nin de doktor kontrolü ve tavsiyesi ile kullanılması büyük önem teşkil eder..

İlaç Sınıfı

 Follitropin alfa > Cinsiyet Hormonları ve Genital Sistem > Gonadotropinler ve diğer ovulasyon uyarıcılar > Gonadotropinler > Follitropin alfa

ATC Kodu

 G03GA05

Etkin Madde

 Follitropin alfa 450 IU/0.75 ml

Barkodu

 8699505091211

Geri Ödeme Kodu

 A08529

Satış Fiyatı

 502.19 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 16

Alternatif İlaç Sayısı

 5

Sağlık Konuları

 Meme Kanseri , Bağırsak Kanseri

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF7W

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E625A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

XELODA’nın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı etkileri bulunmaktadır.
XELODA gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

Doğurgan kadınlar XELODA tedavisi sırasında gebelikten kaçınmalarının gereği konusunda uyarılmalıdırlar.

Gebelik dönemi

XELODA uygulanan gebelerle yapılmış herhangi bir çalışma yoktur, ancak XELODA’nın farmakolojik ve toksikolojik özelliklerine dayanarak, gebe kadınlara uygulandığı takdirde fetusa zararlı olabileceği tahmin edilmektedir. Hayvanlarda yürütülen üreme toksisitesi çalışmalarında, kapesitabin uygulaması embriyoletalite ve teratojenisiteye neden olmuştur.
Bu bulgular, floropirimidin türevlerinin beklenen etkilerindendir. Kapesitabin potansiyel insan teratojeni olarak değerlendirilmelidir. XELODA gebelik süresince kullanılmamalıdır.
XELODA gebelik süresince kullanılırsa veya hasta ilacı kullanırken hamile kalırsa, hasta fetusa yönelik potansiyel tehlikeden haberdar edilmelidir.

Laktasyon dönemi

Xeloda ile ilgili diğer bilgiler