DELAKET 30 mg 28 tablet Gebelik
Pierre Fabre Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Navelbine gebelik kategorisi X'dir. Navelbine hamilelik kategorisi, Navelbine gebelik kategorisi, Navelbine emzirme, Navelbine anne sütüne geçer mi, Navelbine laktasyon, Navelbine hamilelerde kullanımı, Navelbine ve bebek, Navelbine kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Navelbine 50 mg; küçük hücreli olmayan akciğer kanseri ve metastatik meme kanserinde kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Vinorelbin > Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) > Alkaloidler ve Diğer Doğal İlaçlar (64 ilaç) > Vinka Alkaloidleri ve Analogları > Vinorelbin | |
ATC Kodu |
L01CA04 | |
Etkin Madde |
Vinorelbin 10 mg/ml | |
Barkodu |
8699749770026 | |
Geri Ödeme Kodu |
A05307 | |
Satış Fiyatı |
62.01 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
87 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
3 | |
Sağlık Konuları |
Akciğer Kanseri , Meme Kanseri , Yumurtalık Kanseri | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFVD | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
FPC | |
Eşd. ilaç grubu |
E532A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi X
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince uygun etkili doğum kontrolü uygulamak zorundadırlar.
Gebelik dönemi
ADE inhibitörlerinin kullanımı gebeliğin ilk trimesterinde önerilmez (bkz. Bölüm 4.4). ADE inhibitörlerinin gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde kullanılması kontrendikedir (bkz.Bölüm 4.3 ve 4.4).
Gebeliğin ilk trimesterinde ADE inhibitörü maruziyeti ile teratojenik risk arasındaki bağlantıya dair epidemiyolojik kanıtlar bir yargıya götürücü sonuçlar sunmamakla birlikte küçük bir risk artışı dışlanamaz.
Bir gebelik planlanıyorsa hekim hemen haberdar edilerek, bir ADE inhibitörü ile tedaviye devam etmek zorunlu değilse gebelikte kullanımı güvenli olduğu kanıtlanmış alternatif tedaviler kullanılmalıdır.
Gebelik tanısı konulduğunda ADE inhibitörü tedavisi derhal kesilerek eğer uygunsa alternatif bir tedavi başlatılmalıdır .
Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde ADE inhibitörlerine maruz kalan kadınlarda fetal toksisite (azalmış renal fonksiyon, oligohidramniyoz, kafatası osifıkasyonunda retardasyon) ve neonatal toksisite (renal yetmezlik, hipotansiyon, hiperkalemi) ortaya çıkabileceği bilinmektedir .
Gebeliğin ikinci trimesterinden itibaren ADE inhibitörü maruziyeti ortaya çıkarsa renal fonksiyonlann ve kafatasının ekografık değerlendirmesi önerilir.
Anneleri ADE inhibitörü alan yeni doğanlar hipotansiyon açısından dikkatle izlenmelidir (bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4).
Laktasyon dönemi
DELAKET’in laktasyon döneminde kullanımı ile ilgili veri bulunmadığından, DELAKET laktasyon sırasında özellikle de yenidoğan ve prematüre bebeklerin emzirilmesi sırasında önerilmez ve laktasyon sırasında güvenlilik profili kanıtlanmış alternatif tedaviler tercih edilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Veri yoktur.
Delaket ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Delaket Fiyat
- Delaket Prospektüs
- Delaket Kullananlar
- Delaket Nedir
- Delaket Kullanımı
- Delaket Yan Etkileri
- Delaket Etkileşimi
- Gebelik
- Delaket Saklanması
- Delaket Muadili
- Delaket Uyarılar
- Delaket Endikasyon
- Delaket Kontrendikasyon
- Delaket İçeriği
- Delaket Dozu
- Delaket Zararları
- Delaket Formu
- Delaket Farmakolojik Özellikler
- Delaket Farmasötik Özellikler
- Delaket Ruhsat Bilgileri