SINDAXEL 300 mg/50 ml IV inf. çöz. 1 flakon {8698877750801} Gebelik

Actavis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Gudef gebelik kategorisi D'dir. Gudef hamilelik kategorisi, Gudef gebelik kategorisi, Gudef emzirme, Gudef anne sütüne geçer mi, Gudef laktasyon, Gudef hamilelerde kullanımı, Gudef ve bebek, Gudef kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Gudef Şurup, prodüktif yani balgamlı ve göğse inmiş öksürükle oluşan solunum yolu rahatsızlığında rahatlama sağlar. Ayrıca boğmaca, soğuk algınlığüı gibi üst solunum yolu rahatsızlıklarına bağlı olarak oluşan öksürükler ile irritan maddelerin inhalasyonu solunum yollarının obstrüksiyonu ve irritasyonu sonucu oluşan öksürüklerde kullanılır. Gudef Şurup hastanın burun akıntısını durdurur ve burnunu açmaya yardımcı olur.

İlaç Sınıfı

 Solunum Sistemi > Soğuk Algınlığı ve Öksürük İlaçları > Diğer Soğuk Algınlığı Kombinasyonları

ATC Kodu

 R05X

Etkin Madde

 Dekstrometorfan Hbr 10 mg/5 ml , Gayakol gliserol eter 100 mg/5 ml , Psodoefedrin Hidroklorür 30 mg/5 ml

Barkodu

 8699742570036

Geri Ödeme Kodu

 A13167

Satış Fiyatı

 10.38 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Kontrole Tabi

Eşdeğer İlaç Sayısı

 9

Sağlık Konuları

 Balgam Çıkartıcı , Öksürük Giderici , Gripte Semptomatik Tedavi

İmal veya İthal

 İthal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Seksüel olarak aktif fertil kadın ve erkek hastalar tedavi sırasında, erkekler tedaviden sonra en az 6 ay, kadınlar ise tedaviden sonra en az bir ay süreyle etkin gebelik önleyici yöntemler kullanmalıdır. Hormon reseptör pozitif tümörlü hastalarda hormonal doğum kontrol yöntemleri kontrendikedir.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda yapılan yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur. Paklitaksel gebelik ve /veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkilere sahip olabilir. SINDAXEL mutlaka gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır.

Paklitaksel, gebelik sırasında kullanılırsa veya hasta bu ilacı alırken gebe kalırsa, fetusa yönelik olası riskler konusunda hasta bilgilendirilmelidir.

Laktasyon dönemi

Paklitakselin insan sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar paklitakselin sütle atıldığını göstermektedir. Etkin maddenin süt ile atılımına yönelik fizikokimyasal ve eldeki farmakodinamik,/toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. SINDAXEL, emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite:

Sindaxel ile ilgili diğer bilgiler