TEFOR DUOTAB 0.1 mg 100 tablet {Merck} Gebelik

Merck Sharp Dohme Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Duspatalin gebelik kategorisi A'dir. Duspatalin hamilelik kategorisi, Duspatalin gebelik kategorisi, Duspatalin emzirme, Duspatalin anne sütüne geçer mi, Duspatalin laktasyon, Duspatalin hamilelerde kullanımı, Duspatalin ve bebek, Duspatalin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Duspatalin; kalın bağırsağa ilişkin belirli hastalıklar ve irritabl kolon sendromuna [(diğer; İrritabl bağırsak sendromu): Gaz, şişkinlik, geğirti gibi hazımsızlık şikayetleri; bağırsak alışkanlıklarında değişiklik (kabızlık / ishal); karın ağrısı gibi belirtilerle karakterize olan bir sindirim sistemi hastalığı.] bağlı rahatsızlık hissi tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Mebeverin HCL > Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Bağırsak Hastalıkları > Üçüncül amino grubu ve Sentetik antikolinerjikler > Mebeverin HCL

ATC Kodu

A03AA04

Etkin Madde

Mebeverin Hcl 100 mg

Barkodu

8699820120030

Geri Ödeme Kodu

A02586

Satış Fiyatı

0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

17

Alternatif İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

Ülseratif Kolit , Kabızlık , İrritabl Bağırsak Sendromu

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFB9

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

18 ay

NFC kodu

AAA

Eşd. ilaç grubu

E231A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi A’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi A’dır.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Östrojen içeren oral kontraseptifler, levotiroksin sodyumun etkisini azaltabilir.

Gebelik dönemi

TEFOR gebelik döneminde kullanılabilir.

İyi yönetilmiş epidemiyolojik çalışmalar levotiroksin sodyum’un gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir.

Tiroid hormonları plasentayı geçer fakat gebelik sırasında fetus açısından herhangi bir tehlike söz konusu olmaksızın önerilen dozda kullanılabilir.

Gebelik sırasında daha fazla tiroid hormonu plazma proteinlerine bağlandığından, dozun yeniden ayarlanması gerekli olabilir.

Gebelikteki etkileri: Tedavi edilmemiş matemal hipotiroidizm, fetal büyüme ve gelişme üzerinde olumsuz etkilere sahip olabilir ve daha yüksek oranda komplikasyonlara (spontan düşük, preeklampsi, ölü doğum, prematüre doğum) yol açabilir. Gebelik süresince tedavi kesilmemelidir. Her trimesterde ve postpartum 6-8 haftalar arasında, TSH düzeyleri ölçülmelidir. Gebelik sırasında dozu artırmak gerekebilir.

Laktasyon dönemi

Tiroksin az miktarlarda anne sütüne salgılanılmaktadır ve hipotiroidizme yönelik neonatal taramayı etkileyebilir. Anne sütüyle beslenen ve anneleri levotiroksin kullanan bebeklerde hiçbir etki gözlenmemesi nedeniyle, bu tedavinin laktasyonla uyuşmazlık göstermediği düşünülmektedir.

Üreme yeteneği/ Fertilite