NAPRO-PAC tedavi paketi 28+56 Gebelik
Abdi İbrahim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Spiriva gebelik kategorisi B'dir. Spiriva hamilelik kategorisi, Spiriva gebelik kategorisi, Spiriva emzirme, Spiriva anne sütüne geçer mi, Spiriva laktasyon, Spiriva hamilelerde kullanımı, Spiriva ve bebek, Spiriva kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Spiriva Respimat; kronik bronşit ve amfizem dahil olmak üzere, kronik obstrüktif akciğer hastalığının idame tedavisinde, bununla ilişkili dispnenin idame tedavisinde ve alevlenmelerin önlenmesinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Tiotropium Bromür > Solunum Sisteminde Tıkanma - Astım İlaçları > Diğer İnhalanlar (solukla içeri çekilen ilaçlar) > Antikolinerjik İlaçlar > Tiotropium Bromür | |
ATC Kodu |
R03BB04 | |
Etkin Madde |
Tiotropium Bromur 2.5 mcg/doz | |
Barkodu |
8699514220039 | |
Satış Fiyatı |
86.74 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Jenerik | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
26 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Diz ve Eklem Ağrıları , Diz ve Eklem Ağrıları | |
İmal veya İthal |
İmal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Naproksen için;
Gebelik kategorisi 1. ve 2. trimesterde C, 3. trimesterde D’dir,
Lansoprazol için;
Gebelik kategorisi B’dir.
Tedavi paketinin kullanımı esnasında 1. ve 2. Trimesterde C, 3. Trimesterde D olarak değerlendirilmelidir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Naproksen için gebeliğin 1. ve 2 trimesterinde, gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Naproksen için gebeliğin 3. trimesterinde gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.
Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. Hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanılmamalıdır.
Lansoprazol için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.
Gebe kadınlara verilirken dikkatli olunmalıdır.
Napro-PAC gerekli olmadıkça (doktor kesin olarak gerekli görmedikçe) gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Bu tip diğer ilaçlar ile olduğu gibi, naproksen hayvanlarda doğumda bir gecikme oluşturmaktadır ve ayrıca insan fötusu kardiyovasküler sistemini etkilemektedir (ductus arteriosus kapanması). Dolayısıyla, Napro-PAC kesin olarak gerekli değil ise, gebelik sırasında kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Naproksen anyonu, emziren annelerin sütünde, plazmada bulunan konsantrasyonun yaklaşık %1 konsantrasyonunda bulunmuştur. Prostaglandinleri inhibe eden ilaçlann yeni doğanlar üzerindeki olası istenmeyen etkileri nedeniyle, emziren annelerde kullanılması önerilmemektedir. Bu karar verilirken Napro-PAC tedavisinin anne açısından faydası değerlendiri lmel idir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Tedavi paketinde yer alan naproksen nedeniyle siklooksijenaz/prostaglandin sentezini inhibe ettiği bilinen herhangi bir ilaç ile olduğu gibi, Napro-PAC kullanımı fertiliteyi bozabilir ve hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanılmamalıdır. Gebe kalma güçlüğü olan veya kısırlık incelemeleri yapılan kadınlarda, Napro-PAC’in kesilmesi düşünülmelidir.
Napro-Pac ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Napro-Pac Fiyat
- Napro-Pac Prospektüs
- Napro-Pac Kullananlar
- Napro-Pac Nedir
- Napro-Pac Kullanımı
- Napro-Pac Yan Etkileri
- Napro-Pac Etkileşimi
- Gebelik
- Napro-Pac Saklanması
- Napro-Pac Muadili
- Napro-Pac Uyarılar
- Napro-Pac Endikasyon
- Napro-Pac Kontrendikasyon
- Napro-Pac İçeriği
- Napro-Pac Dozu
- Napro-Pac Zararları
- Napro-Pac Formu
- Napro-Pac Farmakolojik Özellikler
- Napro-Pac Farmasötik Özellikler
- Napro-Pac Ruhsat Bilgileri