ATROVENT 500 mcg/2 ml tek dozluk inhilasyon solüsyon 20 flakon Gebelik
Boehringer Ingelheim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Trio gebelik kategorisi B'dir. Trio hamilelik kategorisi, Trio gebelik kategorisi, Trio emzirme, Trio anne sütüne geçer mi, Trio laktasyon, Trio hamilelerde kullanımı, Trio ve bebek, Trio kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Trio Tedavi Paketi 6x7 Blister; * Helicobacter pylori enfeksiyonu; * Duodenal ülser (duodenal ülser: İnce bağırsağın ilk bölümü olan duodenumda, çoğu zaman mide asidinin etkisiyle ortaya çıkan ülser. ) * Duodenal ülserin tekrarlama riskinin azaltılması tedavilerinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Lansoprazole, amoxicillin ve clarithromycin > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Helicobacter pylori eradikasyonunda kullanılan kombinasyonlar > Lansoprazole, amoxicillin ve clarithromycin | |
ATC Kodu |
A02BD07 | |
Etkin Madde |
Klaritromisin 500 mg , Lansoprazol 30 mg , Amoksisilin 1000 mg | |
Barkodu |
8699693520029 | |
Geri Ödeme Kodu |
A01020 | |
Satış Fiyatı |
41.16 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
6 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
3 | |
Sağlık Konuları |
Bronşit , Astım | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF6P | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
RGP | |
Eşd. ilaç grubu |
E645A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye: Gebelik kategorisi B’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon): Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, tedavi süresince tıbben etkili olduğu kabul edilen doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.
Gebelik dönemi: ATROVENT®’in insanlarda, gebelik sırasındaki güvenirliği halen
gösterilmemiştir. Doğrulanmış bir gebelik süresince, ya da bir gebelik kuşkusunda ATROVENT® kullanımının yararları, doğmamış bebek üzerindeki olası tehlikelerine karşı tartılmalıdır. Preklinik çalışmalarda, insanlarda önerilen dozlardan belirgin ölçüde yüksek dozların inhalasyon yoluyla ya da intranazal olarak uygulanmasından sonra hiçbir embriyotoksik veya teratojenik etki görülmemiştir.
Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Laktasyon dönemi: ATROVENT®’in süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Yağda
çözünmeyen katerner katyonlar anne sütüne geçmekle birlikte, ipratropium bromürün inhalasyon yoluyla uygulandığında, bebekte önemli düzeylere ulaşabilme olasılığı çok uzaktır. Ancak birçok ilaç anne sütüne geçtiğinden, bebeğini emziren bir anneye ATROVENT® verilirken dikkatli olunması gereklidir.
Üreme yeteneği / Fertilite: İpratropium bromür ile yürütülen klinik öncesi çalışmalarda fertilite üzerinde advers etki görülmemiştir (bkz. Klinik öncesi güvenlilik verileri bölümü). İpratropium bromür için fertilite konusunda klinik veri bulunmamaktadır.
Atrovent ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Atrovent Fiyat
- Atrovent Prospektüs
- Atrovent Kullananlar
- Atrovent Nedir
- Atrovent Kullanımı
- Atrovent Yan Etkileri
- Atrovent Etkileşimi
- Gebelik
- Atrovent Saklanması
- Atrovent Muadili
- Atrovent Uyarılar
- Atrovent Endikasyon
- Atrovent Kontrendikasyon
- Atrovent İçeriği
- Atrovent Dozu
- Atrovent Zararları
- Atrovent Formu
- Atrovent Farmakolojik Özellikler
- Atrovent Farmasötik Özellikler
- Atrovent Ruhsat Bilgileri