ATROVENT 500 mcg/2 ml tek dozluk inhilasyon solüsyon 20 flakon Gebelik

Boehringer Ingelheim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Trio gebelik kategorisi B'dir. Trio hamilelik kategorisi, Trio gebelik kategorisi, Trio emzirme, Trio anne sütüne geçer mi, Trio laktasyon, Trio hamilelerde kullanımı, Trio ve bebek, Trio kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Trio Tedavi Paketi 6x7 Blister; * Helicobacter pylori enfeksiyonu; * Duodenal ülser (duodenal ülser: İnce bağırsağın ilk bölümü olan duodenumda, çoğu zaman mide asidinin etkisiyle ortaya çıkan ülser. ) * Duodenal ülserin tekrarlama riskinin azaltılması tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Lansoprazole, amoxicillin ve clarithromycin > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Helicobacter pylori eradikasyonunda kullanılan kombinasyonlar > Lansoprazole, amoxicillin ve clarithromycin

ATC Kodu

A02BD07

Etkin Madde

Klaritromisin 500 mg , Lansoprazol 30 mg , Amoksisilin 1000 mg

Barkodu

8699693520029

Geri Ödeme Kodu

A01020

Satış Fiyatı

41.16 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

6

Alternatif İlaç Sayısı

3

Sağlık Konuları

Bronşit , Astım

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF6P

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

RGP

Eşd. ilaç grubu

E645A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye: Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon): Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, tedavi süresince tıbben etkili olduğu kabul edilen doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.

Gebelik dönemi: ATROVENT®’in insanlarda, gebelik sırasındaki güvenirliği halen

gösterilmemiştir. Doğrulanmış bir gebelik süresince, ya da bir gebelik kuşkusunda ATROVENT® kullanımının yararları, doğmamış bebek üzerindeki olası tehlikelerine karşı tartılmalıdır. Preklinik çalışmalarda, insanlarda önerilen dozlardan belirgin ölçüde yüksek dozların inhalasyon yoluyla ya da intranazal olarak uygulanmasından sonra hiçbir embriyotoksik veya teratojenik etki görülmemiştir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi: ATROVENT®’in süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Yağda

çözünmeyen katerner katyonlar anne sütüne geçmekle birlikte, ipratropium bromürün inhalasyon yoluyla uygulandığında, bebekte önemli düzeylere ulaşabilme olasılığı çok uzaktır. Ancak birçok ilaç anne sütüne geçtiğinden, bebeğini emziren bir anneye ATROVENT® verilirken dikkatli olunması gereklidir.

Üreme yeteneği / Fertilite: İpratropium bromür ile yürütülen klinik öncesi çalışmalarda fertilite üzerinde advers etki görülmemiştir (bkz. Klinik öncesi güvenlilik verileri bölümü). İpratropium bromür için fertilite konusunda klinik veri bulunmamaktadır.