NOOTROPIL 200 ml şurup Gebelik

Keymen Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Uradex gebelik kategorisi C'dir. Uradex hamilelik kategorisi, Uradex gebelik kategorisi, Uradex emzirme, Uradex anne sütüne geçer mi, Uradex laktasyon, Uradex hamilelerde kullanımı, Uradex ve bebek, Uradex kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Uradex idrarın atılamaması nedeniyle vücutta aşırı sıvı oluşması, kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, böbrek yetersizliğine bağlı olrak vücutta aşırı sıvı birikmesi, yüksek tansiyon ve de zehirlenme gibi durumlar sonrası vücuttan idrar atımının hızlandırılması gereken durumlarda kullanılır.

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Diüretik İlaçlar - İdrar Arttırıcı İlaçlar > High-Ceiling Diüretik İlaçlar > Sülfonamidler > Furosemid

ATC Kodu

C03CA01

Etkin Madde

Furosemid 10 mg/ml

Barkodu

8699839750655

Geri Ödeme Kodu

A12832

Satış Fiyatı

4.69 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

19

Alternatif İlaç Sayısı

7

Sağlık Konuları

Yüksek Tansiyon , İdrar Söktürücü , Ödem

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF33

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FMA

Eşd. ilaç grubu

E126A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Ampul

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Kullanım Zamanı

İlaç aç veya tok karnına kullanılmalıdır.

Uygulama Yolu

NOOTROPİL Şurup ağızdan kullanım içindir ve yemeklerle birlikte veya öğün dışında alınabilir.

Günlük Kullanım Şekli

Günlük önerilen doz; 2.4g (3 tablet) - 4.8g’a (6 tablet) kadardır.

Uygulama Süresi

Doktorunuzun önerdiği süre boyunca kullanınız.

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi "C"’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

NOOTROPİL için, oral kontraseptiflerle tanımlanmış bir etkileşim verisi bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

NOOTROPİL’in hamile kadınlarda kullanımıyla ilgili yeterli veri yoktur. NOOTROPİL plasenta bariyerini geçer. Yeni doğanda ilaç düzeyleri maternal düzeylerin yaklaşık %70-%90'ı arasındadır.

NOOTROPİL hamilelikte çok gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. Yalnızca annenin klinik açıdan durumu NOOTROPIL ile tedavi edilmesini gerektiriyor ise ve NOOTROPİL’in anne açısından faydası söz konusu riskinden daha fazla ise uygulanmalıdır.

Laktasyon dönemi

NOOTROPİL anne sütüne geçer; dolayısıyla emzirme sırasında kullanımından kaçınılmalı ya da tedavi sırasında emzirme kesilmelidir.

Üreme yeteneği / Fertilite

Hayvan çalışmaları; hamilelik, embriyo/fetus gelişimi, doğum ya da post-natal gelişim açılarından doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler göstermemiştir.