LEUKOPLUS 30 miu/ml SC/IV ENJEKSIYON/infüzyon için çöz. içeren 5 flakon Gebelik
Abdi İbrahim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Ekspaz gebelik kategorisi C'dir. Ekspaz hamilelik kategorisi, Ekspaz gebelik kategorisi, Ekspaz emzirme, Ekspaz anne sütüne geçer mi, Ekspaz laktasyon, Ekspaz hamilelerde kullanımı, Ekspaz ve bebek, Ekspaz kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Ekspaz ilacı; kalın bağırsağın aşırı hareketli olduğu durumlarda ki ağrılı kasılmaların tedavisi ve mide ya da bağırsak içinin görüntülenerek incelendiği endoskopi işlemi sırasında görülebilecek kasılmaları azaltmak amacıyla kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Bağırsak Hastalıkları > Sentetik Antikolinerjikler > Otilonyum Bromür | |
ATC Kodu |
A03AB06 | |
Etkin Madde |
Otilonyum Bromur 40 mg | |
Barkodu |
8699514090557 | |
Geri Ödeme Kodu |
A11968 | |
Satış Fiyatı |
13.39 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
13 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
6 | |
Sağlık Konuları |
İrritabl Bağırsak Sendromu | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFHX | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E555A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
Literatürde, filgrastimin gebe kadınlarda plasentadan geçtiğini gösteren raporlar bulunmaktadır (bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri: Toksisite). Filgrastimin gebe kadınlarda kullanımınailişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelikte ancak LEUKOPLUS ile beklenen terapötik yarar fetusun karşılaşabileceği riski mazur gösterebildiği takdirde kullanılmalıdır.
Laktasyon dönemi
LEUKOPLUS’ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. LEUKOPLUS emziren kadınlara tavsiye edilmez.
Üreme yeteneği/ Fertilite
Hayvanlarda yapılan çalışmalar üreme toksisitesi göstermiştir (bkz. bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).