CURATINOX 200 mg/40 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon {869517790959} Gebelik

Novartis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Sandomigran gebelik kategorisi D'dir. Sandomigran hamilelik kategorisi, Sandomigran gebelik kategorisi, Sandomigran emzirme, Sandomigran anne sütüne geçer mi, Sandomigran laktasyon, Sandomigran hamilelerde kullanımı, Sandomigran ve bebek, Sandomigran kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Sandomigran; • Vazomotor baş ağrıları • Tipik ve atipik migren • Cluster baş ağrısı (Horton sendromu), gibi tekrarlayan vasküler baş ağrılarının profilaktik tedavisinde kullanılmaktadır. Sandomigran gerginlik baş ağrılarında veya psikojen kaynaklı ve posttravmatik baş ağrılarında daha az etkilidir. Başlamış olan migren krizinin giderilmesinde etkisizdir.

İlaç Sınıfı

 Sinir Sistemi > Ağrı Kesici / Ateş Düşürücüler (Aneljezik) > Migren İlaçları > Diğer > Pizotifen

ATC Kodu

 N02CX01

Etkin Madde

 Pizotifen 0.5 mg

Barkodu

 8699504120608

Geri Ödeme Kodu

 A06955

Satış Fiyatı

 9.91 TL [ 13 Ekim 2017 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Sağlık Konuları

 Migren

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFKF

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 60 ay

NFC kodu

 ABA

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Draje

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi D.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Diğer sitotoksik ajanlarda da olduğu gibi, doğurganlık çağında olan hastalarda, CURATİNOX ile tedaviye başlamadan önce, etkin doğum kontrol yöntemlerinin uygulandığından emin olunmalıdır.

Tedavi sırasında ve tedavinin kesilmesinden kadınlarda 4 ay, erkeklerde 6 ay sonrasına kadar çocuk sahibi olmamak için uygun korunma önlemleri alınmalıdır.

Gebelik dönemi

Bugüne kadar gebe kadınlarda CURATİNOX kullanımının emniyetine İlişkin bilgi bulunmamaktadır. Hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi gözlenmiştir (bkz. bölüm 5.3).

Dolayısıyla gebelik sırasında ve korunma önlemleri almayan ve gebe kalma potansiyeli olan kadınlarda CURATİNOX kullanılmamalıdır. CURATİNOX kullanımı ancak fetusa yönelik risk bakımından hastanın uygun bir şekilde bilgilendirilmesi ve rızası ile düşünülmelidir.

Laktasyon dönemi

CURATİNOX’un insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/smırlı bilgi mevcuttur. CURATİNOX’un süt ile atılmasına yönelik fızikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/ toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. CURATİNOX emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite:

Curatinox ile ilgili diğer bilgiler