OXALITIN 100 mg/20 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon Gebelik

Sanofi Aventis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Dermatop gebelik kategorisi D'dir. Dermatop hamilelik kategorisi, Dermatop gebelik kategorisi, Dermatop emzirme, Dermatop anne sütüne geçer mi, Dermatop laktasyon, Dermatop hamilelerde kullanımı, Dermatop ve bebek, Dermatop kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Dermotop Merhem; Haricen kortikosteroid tedavisi gerektiren bütün deri hastalıklarında kullanılır. Bu tür deri hastalıklarında ermatop merhem duyarlı deri bölgelerine dahi sürülebilir. Küçük çocukların deri hastalıklarında da kullanılabilir. Geniş alanlara uygulanabildiği gibi tekrarlayan uygulamalara da elverişlidir.

İlaç Sınıfı

 Prednikarbat > Dermatolojik Kortikosteroidler > Kortikosteroidler > Güçlü Kortikosteroidler (Grup 3) > Prednikarbat

ATC Kodu

 D07AC18

Etkin Madde

 Prednikarbat 2.5 mg/g

Barkodu

 8699809381612

Geri Ödeme Kodu

 A02230

Satış Fiyatı

 13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 1

Alternatif İlaç Sayısı

 2

Sağlık Konuları

 Sedef , Egzema , Seboreik Dermatit

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFLA

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 MSA

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Merhem

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi D.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Diğer sitotoksik ajanlarda da olduğu gibi, doğurganlık çağında olan hastalarda, OXALİTİN ile tedaviye başlamadan önce, etkin doğum kontrol yöntemlerinin uygulandığından emin olunmalıdır.

Tedavi sırasında ve tedavinin kesilmesinden kadınlarda 4 ay, erkeklerde 6 ay sonrasına kadar çocuk sahibi olmamak için uygun korunma önlemleri alınmalıdır.

Gebelik dönemi

Bugüne kadar gebe kadınlarda okzaliplatin kullanımının emniyetine ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi gözlenmiştir (bkz. Bölüm 5.3.). Dolayısıyla gebelik sırasında ve korunma önlemleri almayan ve gebe kalma potansiyeli olan kadınlarda OXALİTrN kullanılmamalıdır. OXALİTFN kullanımı ancak fötusa yönelik risk bakımından hastanın uygun bir şekilde bilgilendirilmesi ve rızası ile düşünülmelidir.

Laktasyon dönemi

Okzaliplatinin insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur. OXALİTİN’in süt ile atılmasına yönelik fizikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. OXALİTİN emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite

Oxalitin ile ilgili diğer bilgiler