CIFLOSIN 200 mg/100 ml IV inf.solüsyonu Gebelik

Deva Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Moksilox gebelik kategorisi C'dir. Moksilox hamilelik kategorisi, Moksilox gebelik kategorisi, Moksilox emzirme, Moksilox anne sütüne geçer mi, Moksilox laktasyon, Moksilox hamilelerde kullanımı, Moksilox ve bebek, Moksilox kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Moksifloksasin > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN > Fluorokinolonlar > Moksifloksasin

ATC Kodu

J01MA14

Etkin Madde

Moksifloksasin

Barkodu

8699525691484

Geri Ödeme Kodu

A01816

Satış Fiyatı

65.33 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

38

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFP9

İmal veya İthal

Ithal

NFC kodu

FQC

Eşd. ilaç grubu

E067E

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Siprofloksasinin çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Önlem olarak, uygun bir kontrasepsiyon yöntemi kullanılması önerilmektedir.

Gebelik dönemi

Siprofloksasinin hamile kadınlarda kullanımından elde edilen veriler, malformasyon veya fetüs/yenidoğan toksisitesini göstermemektedir. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesini göstermemektedir. Hayvan çalışmalarına dayanılarak, ilacın yetişkin olmayan fetal organizmada eklem kıkırdağı hasarına neden olabileceği ihtimal dışı tutulamayacağından (bkz. Bölüm 5.3), hamilelik sırasında CİFLOSİN kullanımı tavsiye edilmemektedir.

Hayvan çalışmaları, herhangi bir teratoj enik etki (malformasyon) kanıtı belirtmemiştir (bkz. Bölüm 5.3 “Klinik öncesi güvenlilik verileri”).

Laktasyon dönemi:

Siprofloksasin anne sütüne itrah edilir. Olası artiküler hasar riskine bağlı olarak, CİFLOSİN’in emzirme srasında kullanımı önerilmemektedir (bkz. Bölüm 5.3)

Üreme yeteneği / Fertilite

Hayvanlar üzerindeki çalışmalar için bakınız: 5.3 “Klinik öncesi güvenlilik verileri”