VI-MINERAL 30 çiğneme tableti Zararları

Deva Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Konveril Plus zararları, Konveril Plus önlemler, Konveril Plus riskler, Konveril Plus uyarılar, Konveril Plus yan etkisi, Konveril Plus istenmeyen etkiler, Konveril Plus cinsel, Konveril Plus etkileri, Konveril Plus tedavi dozu, Konveril Plus aç mı tok mu, Konveril Plus hamilelik, Konveril Plus emzirme, Konveril Plus alkol, Konveril Plus kullanımı bilgilerini içerir.

İstenmeyen etkiler

, aşağıda MedDRA sistem-organ sınıfına göre ve mutlak sıklık olarak verilmiştir.

Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahminedilemiyor).

Bağışıklık sistemi hastalıkları

Yaygın olmayan:Aşırı duyarlılık reaksiyonları Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar / risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlıkmesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir. (www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0800314 0008; faks: 03122183599)