TOFRANIL 10 mg 50 draje {Novartis} Gebelik

Novartis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Zyrtec gebelik kategorisi D'dir. Zyrtec hamilelik kategorisi, Zyrtec gebelik kategorisi, Zyrtec emzirme, Zyrtec anne sütüne geçer mi, Zyrtec laktasyon, Zyrtec hamilelerde kullanımı, Zyrtec ve bebek, Zyrtec kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Zyrtec Şurup; saman nezlesi (mevsimlere bağlı alerjik rinit ve konjunktivit), kronik alerjik rinit, alerjik kaşıntılar ve idiyopatik ürtikerde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Sistemik Antihistaminik İlaçlar > Sistemik Antihistaminikler > Setirizin > Piperazin Türevleri > Setirizin

ATC Kodu

R06AE07

Etkin Madde

Setirizin 2HCl 1 mg/ml

Barkodu

8699504120066

Geri Ödeme Kodu

A07945

Satış Fiyatı

40.62 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

87

Alternatif İlaç Sayısı

95

Sağlık Konuları

Depresyon , Gece İşemesi

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embriyonel/fetal gelişim veveya doğum ve-veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Trisiklik antidepresanların kullanılmasıyla fetustaki advers etkiler (gelişme kusurları) arasında olası bir bağlantı kuran izole raporlar olduğundan, beklenen faydaların fetusta meydana gelebilecek zararlarından açıkça daha fazla olmadığı sürece gebelik sırasında TOFRANIL kullanılmamalıdır.

Anneleri doğuma kadar trisiklik antidepresan kullanmış olan yenidoğanlarda doğumu izleyen ilk birkaç saat veya gün boyunca dispne, letarji, kolik, iritabilite, hipotansiyon veya hipertansiyon ve tremor veya spazmlar gibi ilaç bırakma semptomları görüldüğü bildirilmiştir. Bu gibi semptomlara meydan vermemek için hesaplanan doğum tarihinden en az 7 hafta önce TOFRANIL tedavisine, eğer mümkünse son verilmelidir.

Laktasyon dönemi

İmipramin ve metaboliti desmetilimipramin anne sütünde TOFRANIL’in terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır.

İmipramin ve metaboliti desmetilimipramin anne sütüne az miktarda geçtiğinden, bebeğini emziren annelerde TOFRANIL tedavisine yavaş yavaş son verilmeli ya da bebeğin anne sütüyle beslenmesinden vazgeçilmelidir.

Üreme yeteneği / Fertilite