RIFETEM 250 mg 3 ml 50 ampül Gebelik

Abdi İbrahim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Stilex gebelik kategorisi C'dir. Stilex hamilelik kategorisi, Stilex gebelik kategorisi, Stilex emzirme, Stilex anne sütüne geçer mi, Stilex laktasyon, Stilex hamilelerde kullanımı, Stilex ve bebek, Stilex kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Stilex Jel böcek sokmaları ya da güneş yanıklarıyla görülen kaşıntı ya da 1. derededeki yanıkların tedavisinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Lidokain > Antiprüritik İlaçlar > Kaşıntı Giderme İlaçları > Anestezik Kremler ve Spreyler > Lidokain

ATC Kodu

D04AB01

Etkin Madde

Dekspantenol 50 mg/g , Lidokain Hcl 15 mg/g , Mepiramin maleate 15 mg/g

Barkodu

8699514345855

Geri Ödeme Kodu

A07446

Satış Fiyatı

12.5 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

14

Sağlık Konuları

Kaşıntı , Böcek Sokmaları , Egzema , Basür

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFBE

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

MVA

Eşd. ilaç grubu

E632A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Jel

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum konrolü (Kontrasepsiyon)

Oral ya da diğer sistemik hormonal kontraseptifler kullanan hastalara RİFETEM tedavisi sırasında hormonal olmayan başka bir doğum kontrol yöntemi kullanmaları tavsiyeedilmelidir.

Gebelik dönemi

RİFETEM’in yüksek dozlarla verildiğinde, kemirgenlerde teratojenik olduğu gösterilmiştir. RİFETEM ile gebe kadınlarda yapılmış iyi kontrollü araştırmalar bulunmamaktadır.RİFETEM’in plesanra bariyerini geçtiği ve kordon kanında bulunduğunun bildirilmişolmasına karşın, tek başına ya da diğer antitüberküloz ilaçlarla kombinasyon halinde insanfetusu üzerindeki etkileri bilinmemektedir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ve-veya/embriyonal/fetal gelişim/ve-veya/doğum/ve-veya/doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Bu nedenle, RİFETEM gebe kadınlarda yada çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda ancak potansiyel yararı fetüs için riske ağırbasması durumunda kullanılmalıdır. RİFETEM gerekli olmadıkça gebelik dönemindekullanılmamalıdır.

RİFETEM gebeliğin son birkaç haftası içinde kullanıldığı taktirde, anne ve çocukta postnatal hemorajilere neden olabilir; bunlar için K vitamini tedavisi endike olabilir.

Laktasyon dönemi

Rifamisin anne sütüne geçer ve eğer doktor tarafından hastaya olan yarar, yeni doğan bebeğe olan zarardan daha fazla değil ise, yeni doğan bebekler rifamisin alan anne tarafındanemzirilmemelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvanlar üzerinde yapılan üreme çalışmalarından elde edilne sınırlı sayıdaki verilere göre rifamisin üreme toksikolojisi göstermemektedir.