ECTOPIX %0.1 çözelti (20ML) Gebelik
Abdi İbrahim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Tarivid gebelik kategorisi C'dir. Tarivid hamilelik kategorisi, Tarivid gebelik kategorisi, Tarivid emzirme, Tarivid anne sütüne geçer mi, Tarivid laktasyon, Tarivid hamilelerde kullanımı, Tarivid ve bebek, Tarivid kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Tarivid; - Mide - bağırsaklar ile ilgili enfeksiyonlar, - Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, - Karın içi enfeksiyonları, - Gonore (bel soğukluğu), - Alt ve üst solunum yolu enfeksiyonları (zatürre gibi), - Kulak - burun - boğaz enfeksiyonları, - Üreme / boşaltım sistemi enfeksiyonlarının tedavilerinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN > Fluorokinolonlar > Ofloksasin | |
ATC Kodu |
J01MA01 | |
Etkin Madde |
Ofloksasin 400 mg | |
Barkodu |
8699514650119 | |
Satış Fiyatı |
16.39 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
5 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
5 | |
Sağlık Konuları |
Egzema , Sedef | |
İmal veya İthal |
İmal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi C’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
ECTOPİX’ in hamile kadınlarda kullanımına dair yeterli veri yoktur. Bu nedenle çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda, hamile kalma riski, tedaviyi öneren doktor tarafındandeğerlendirilmelidir.
Gebelik dönemi
ECTOPİX gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/doğum sonrası gelişim üzerine etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Kısım5.3).İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
ECTOPİX’ in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri ve kontrollü çalışmalar mevcut değildir.
Metilprednisolon aseponat, hayvanlarla yapılmış deneysel çalışmalarda embriyotoksik ve/veya teratojenik etki göstermiştir. (Bkz 5.3: Klinik öncesi güvenlilik verileri).
Epidemiyolojik çalışmalar, gebeliğinin ilk üç ayında sistemik glukokortikoidler ile tedavi edilen kadınların çocuklarında yarık damak görülme riskinde artış olabileceğinidüşündürtmektedir.
ECTOPİX ile tedavinin klinik endikasyonu gebelerde dikkatle gözden geçirilip, yarar ve riskleri bakımından özenle tartılmalıdır.
Genel olarak kortikoid içeren topikal preparatların kullanımından, gebeliğin ilk üç ayında kaçınılmalıdır. Ayrıca geniş alanların tedavisi, uzun süreli kullanım ve kapalı pansumandankaçınılmalıdır.
Laktasyon dönemi
Sıçanlarda metilprednisolon aseponatın süt yoluyla yenidoğanlara pratikte geçtiği görülmemiştir. Metilprednisolon aseponatın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir,ancak, sistemik olarak uygulanan kortikosteroidlerin insan sütünde saptandığı bildirilmiştir.Topikal uygulanan ECTOPİX formülasyonlarıyla, metilprednisolon aseponatın insan sütündesaptanabilir miktarlarda bulunmasına yetecek oranda sistemik emilime neden olup olmayacağıbilinmemektedir. Bu nedenle, emziren kadınlarda ECTOPİX uygulanırken dikkatliolunmalıdır.
Emziren kadınlarda, göğüs bölgesinden tedavi uygulanmamalıdır. Geniş alanların tedavisi ve uzun süreli kullanım ve kapalı pansumandan kaçınılmalıdır. (Bkz. 4.4 Özel kullanım uyarılarıve önlemleri).
Üreme yeteneği/Fertilite
ECTOPİX’in fertilite üzerine etkisine dair bir veri yoktur.
Ectopix ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Ectopix Fiyat
- Ectopix Prospektüs
- Ectopix Kullananlar
- Ectopix Nedir
- Ectopix Kullanımı
- Ectopix Yan Etkileri
- Ectopix Etkileşimi
- Gebelik
- Ectopix Saklanması
- Ectopix Muadili
- Ectopix Uyarılar
- Ectopix Endikasyon
- Ectopix Kontrendikasyon
- Ectopix İçeriği
- Ectopix Dozu
- Ectopix Zararları
- Ectopix Formu
- Ectopix Farmakolojik Özellikler
- Ectopix Farmasötik Özellikler
- Ectopix Ruhsat Bilgileri