PREDNI-POS %1 10 ml oftalmik süspansiyon Gebelik

Biem Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Dianeal gebelik kategorisi C'dir. Dianeal hamilelik kategorisi, Dianeal gebelik kategorisi, Dianeal emzirme, Dianeal anne sütüne geçer mi, Dianeal laktasyon, Dianeal hamilelerde kullanımı, Dianeal ve bebek, Dianeal kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Dianeal 137 %2.27; akut ve kronik böbrek yetmezliği, şiddetli su retansiyonu, elektrolit dengesizlikleri ve akut zehirlenmelerde uygulanan periton diyalizinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Periton Diyalizi Solüsyonları > Hipertonik Solüsyonlar

ATC Kodu

 B05DB

Etkin Madde

 Glukoz 22.7 g/L , Sodyum Klorür 5.7 g/L , Sodyum Laktat 3.9 g/L , Kalsiyum Klorür 257 mg/L , Magnezyum Klorür Hegzahidrat 152 mg/L

Barkodu

 8699702717150

Geri Ödeme Kodu

 A10293

Satış Fiyatı

 15.48 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 52

Alternatif İlaç Sayısı

 13

Sağlık Konuları

 Gözde İnflamasyon , Göz Yangısı

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFLE

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 NGK

Eşd. ilaç grubu

 E415A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Süspansiyon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

PREDNİ-POS için gebelikte maruz kalmaya ilişkin klinik veriler mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/ veya embriyonal/fetal gelişim ve /veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. PREDNİ-POS gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

PREDNİ-POS’un hamilelikte kullanımına ilişkin kesin bilgiler mevcut değildir. Ancak steroidlerin hayvan deneylerinde teratojenik ve embriyotoksik etkileri ortaya konmuştur. Bu sebeple sadece mutlaka kullanılması gereken durumlarda kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

PREDNİ-POS’un topik uygulamasının / anne sütünde tespit edilebilir miktarlarda anne sütüne geçecek kadar yeterli sistemik emilime yol açıp açmadığı bilinmemektedir. Sistemik olarak uygulanan glukokortikoidlerin bebeğin gelişimini engelleyebilecek miktarlarda anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Bu sebeple tedavi esnasında emzirmeden kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite

PREDNİ-POS’un üreme yeteneği ve fertilite üzerine bir etkisi tespit edilmemiştir

Predni Pos ile ilgili diğer bilgiler