EPOBEL 1000 IU/0.3 ml IV steril 6 kullanıma haz. enj. Gebelik

Nobel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Duolans gebelik kategorisi C'dir. Duolans hamilelik kategorisi, Duolans gebelik kategorisi, Duolans emzirme, Duolans anne sütüne geçer mi, Duolans laktasyon, Duolans hamilelerde kullanımı, Duolans ve bebek, Duolans kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Mide rahatsızlıklarında kullanılan Duolans 30/30 mg, Domperidon ve Lansoprazol etken maddelerine sahiptir. Duolans 30/30 mg ilacı yemek borusu iltihabı olan özofajitle birlite görülen rahatsızlık, erken doyma, şişkinlik gibi belirtileri olan dispeptik semptom kompleksi hastalığında ve mide içerisindekilerin isteksizce yemek borusuna geri kaçması olan gastroözofageal reflü hastalığında kullanılır.

İlaç Sınıfı

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Proton Pompası İnhibitörleri > Lansoprazol

ATC Kodu

A02BC03

Etkin Madde

Lansoprazol 30 mg , Domperidon 30 mg

Barkodu

8699976150745

Geri Ödeme Kodu

A13526

Satış Fiyatı

36.29 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

64

Alternatif İlaç Sayısı

22

Sağlık Konuları

Hazımsızlık , Mide Yanması , Ülser , Ülseratif Kolit

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFY7

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

BCA

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Kapsül

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda gebelik sonucu böbrek fonksiyonlarında azalma ve kan basıncında artma eğilimi görüleceğinden, EPOBEL kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır.

Doğum kontrolünde kullanılan oral kontraseptif ilaçların hipertansiyona eğilimi arttırması nedeniyle, bu gibi hastalarda EPOBEL kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

Epoetin zeta’nın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/ fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. Ancak, fetal ağırlıkta bu sınıf ilaçlara bağlı olan geri dönüşlü bir azalma göstermektedir (bkz. bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Bu yüzden gebelik sırasında ilaç tedavisinin faydaları fetusda meydana gelebilecek muhtemel riske karşı incelenerek, gebelik döneminde kullanımında dikkatli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Epoetin zeta’nın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.

Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da EPOBEL tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve EPOBEL tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite