APROMED FORT 550 mg 20 film tablet Gebelik
Koçak Farma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Belogent gebelik kategorisi D'dir. Belogent hamilelik kategorisi, Belogent gebelik kategorisi, Belogent emzirme, Belogent anne sütüne geçer mi, Belogent laktasyon, Belogent hamilelerde kullanımı, Belogent ve bebek, Belogent kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Belogent Merhem; sekonder (birincil) olarak enfekte olmuş kortikosteroidlerle (böbreküstü bezi korteksinin salgıladığı hormonların özelliklerini gösteren kimyasal bir madde) tedavinin uygun olduğu (atopik dermatit, kontakt dermatit, nümüler dermatit, x-Ray dermatiti, dishidrozis ve böcek ısırmalarına bağlı reaksiyonlar gibi) dermatozlarda etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Betametazon ve Antibiyotik > Dermatolojik Kortikosteroidler > Kortikosteroidler Antibiyotik Kombinasyonları > Kortikosteroidler, Potent ve Antibiyotik Kombinasyonları > Betametazon ve Antibiyotik | |
ATC Kodu |
M01AE02 | |
Etkin Madde |
Naproksen Sodyum 550 mg | |
Barkodu |
8699828090113 | |
Satış Fiyatı |
8.82 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
5 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
3 | |
Sağlık Konuları |
Osteoartrit , Romatoid Artrit , Adet Ağrısı | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E076F | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi 1. ve 2. trimesterde C, 3. trimesterde D’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Naproksen sodyum için gebeliğin 1. ve 2 trimesterinde, gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Naproksen sodyum için gebeliğin 3. trimesterinde gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.
APROMED FORT gerekli olmadıkça (doktor kesin olarak gerekli görmedikçe) gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Bu tip diğer ilaçlar ile olduğu gibi, naproksen hayvanlarda doğumda bir gecikme oluşturmaktadır ve ayrıca insan fötusu kardiyovasküler sistemini etkilemektedir (ductus arteriosus kapanması). Dolayısıyla, APROMED FORT kesin olarak gerekli değil ise, gebelik sırasında kullanılmamalıdır.
APROMED FORT doğum sırasında önerilmemektedir, çünkü prostaglandin sentezi inhibisyonu etkileri yoluyla, Fötus kan dolaşımını istenmeyen bir şekilde etkileyebilirler ve uterus kasılmalarını inhibe edebilirler, böylece uterusta kanama riskini artırırlar.
Laktasyon dönemi
Naproksen anyonu, emziren annelerin sütünde, plazmada bulunan konsantrasyonun yaklaşık %1 konsantrasyonunda bulunmuştur. Prostaglandinleri inhibe eden ilaçların yeni doğanlar üzerindeki olası istenmeyen etkileri nedeniyle, emziren annelerde kullanılması önerilmemektedir.
Üreme yeteneği / Fertilite
S iklooksij enaz/prostagl and i n sentezini inhibe ettiği bilinen herhangi bir ilaç ile olduğu gibi, APROMED FORT kullanımı fertiliteyi bozabilir ve hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanılmamalıdır. Gebe kalma güçlüğü olan veya kısırlık incelemeleri yapılan kadınlarda, APROMED FORT’ un kesilmesi düşünülmelidir.
Apromed Ford ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Apromed Ford Fiyat
- Apromed Ford Etkileşimi
- Gebelik
- Apromed Ford Muadili
- Apromed Ford Uyarılar
- Apromed Ford Endikasyon
- Apromed Ford Kontrendikasyon
- Apromed Ford İçeriği
- Apromed Ford Dozu
- Apromed Ford Zararları
- Apromed Ford Formu
- Apromed Ford Farmakolojik Özellikler
- Apromed Ford Farmasötik Özellikler
- Apromed Ford Ruhsat Bilgileri