NEO-PENOTRAN FORTE 7 vaginal ovül Gebelik

Embil Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Cutmirat gebelik kategorisi C'dir. Cutmirat hamilelik kategorisi, Cutmirat gebelik kategorisi, Cutmirat emzirme, Cutmirat anne sütüne geçer mi, Cutmirat laktasyon, Cutmirat hamilelerde kullanımı, Cutmirat ve bebek, Cutmirat kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Cutmirat Şurup cerrahi müdahelelerden önce ya da sonra oluşan ya da cerrahi müdahale olmaksızın aniden ortaya çıkan öksürüğün kesilmesi için kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Solunum Sistemi > Soğuk Algınlığı ve Öksürük İlaçları > Öksürük İlaçları > Diğer Öksürük Kesici İlaçlar > Butamirat Sitrat

ATC Kodu

R05DB13

Etkin Madde

Butamirat Sitrat 7.5 mg/5 ml

Barkodu

8699584900237

Geri Ödeme Kodu

A10727

Satış Fiyatı

8.93 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

28

Alternatif İlaç Sayısı

13

Sağlık Konuları

Mantar

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFEC

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

TLS

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Ovül

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

®

NEO-PENOTRAN FORTE kombinasyonunu oluşturan etkin maddelerin fetus ve yenidoğan gelişimine etkileri tam olarak bilinmediğinden, ilacı kullanmak zorunda olanlar uygun bir doğum kontrol yöntemi ile gebelikten korunmalıdır.

Gebelik Dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik, embriyonal/fetal gelişim, doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebe kadınlarda NEO-PENOTRAN® FORTE’un birinci trimesterde kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Bu yüzden NEO-PENOTRAN FORTE gebeliğin birinci trimesterinde kullanılmamalıdır. Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde yarar/zarar oranı hekim tarafından değerlendirilmeli, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon Dönemi

Metronidazol anne sütüne geçtiğinden tedavi sırasında bebek sütten kesilmelidir; tedavi bittikten 24 - 48 saat sonra emzirmeye devam edilebilir.

Üreme yeteneği / Fertilite: