OLMEDAY 10 mg 28 film tablet Gebelik

İnventim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Nerox-B12 gebelik kategorisi D'dir. Nerox-B12 hamilelik kategorisi, Nerox-B12 gebelik kategorisi, Nerox-B12 emzirme, Nerox-B12 anne sütüne geçer mi, Nerox-B12 laktasyon, Nerox-B12 hamilelerde kullanımı, Nerox-B12 ve bebek, Nerox-B12 kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Nerox B12 ilacı; şeker hastalığı ile ilgili ya da ilgisiz olan iltihaplanma, sinirsel ağrı, titreme, bel ağrısı, kramplar ve romatizmal ağrılar, kas ağrıları, zihinsel ya da bedensel olarak çabuk yorulma, unutkanlık, kuvvetsizlik, sinirlilik, ameliyat sonrası kusma, radrasyon hastalığı, kalp kası hastalığı, ateşli romatizma ve özellikle alkolizm nedeniyle oluşan uzun süreli zehirlenmelerde tedaviye yardımcı olarak kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Vitamin İlaçları > B1 Vitamini ve B1, B6 ve B12 Vitamini Kombinasyonları > B1 ve/veya B6 ve B12 Kombinasyonları

ATC Kodu

 A11DB

Etkin Madde

 Vitamin B 1 250 mg , Vitamin B 12 1 mg , Vitamin B 6 250 mg

Barkodu

 8699514090182

Geri Ödeme Kodu

 A11698

Satış Fiyatı

 16.53 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 15

Alternatif İlaç Sayısı

 13

Sağlık Konuları

 Vitamin

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFHE

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E335A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: ilk trimester C, ikinci ve üçüncü trimester D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Planlı bir hamilelikten önce, uygun bir alternatif tedaviye geçilmelidir.

Gebelik dönemi

Anjiyotensin II antagonistlerinin gebeliğin ilk trimesteri boyunca kullanılmaması önerilir (bkz. bölüm 4.4). Anjiyotensin II antagonistleri kullanımı gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3 ve 4.4).

Gebeliğin ilk trimesteri esnasında teratojenisite riski ve ardından ACE inhibitörlerine maruz kalmayla ilgili epidemiyolojik belirti kati olmamakla birlikte az oranda bir risk artışı göz ardı edilemez. Anjiyotensin II antagonistleriyle ilgili kontrollü bir epidemiyolojik veri bulunmamakla birlikte bu ilaç sınıfı için benzer riskler söz konusu olabilir. Sürekli anjiyotensin reseptör blokör tedavisinin gerekli olduğu düşünülmedikçe, hamile kalmayı planlayan hastalarda, gebelikte kullanım ile ilgili olarak sağlam bir güvenilirlik profiline sahip alternatif antihipertansif tedavilere geçilmelidir. Gebelik teşhis edildiğinde, anjiyotensin II antagonistleri ile yapılan tedavi hemen kesilmeli ve uygun olduğu durumlarda alternatif tedaviye başlanmalıdır.

Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesteri sırasında anjiyotensin II antagonist tedavisinin, insan fetotoksisitesine (düşük böbrek fonksiyonu, oligohidramnios ve kafatası kemikleşmesinde gecikme) ve neonatal toksisiteye (böbrek yetmezliği, hipotansiyon, hiperkalemi) sebep olduğu bilinmektedir (bkz. ayrıca bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlik verileri). Gebeliğin ikinci trimesteri ve sonrasında anjiyotensin II antagonistlerine maruz kalındığında, fetal böbrek fonksiyonunun ve kafatasının ultrasonla kontrol edilmesi önerilmektedir. Anneleri anjiyotensin II antagonistleri alan bebekler hipotansiyona karşı yakından takip edilmelidir (bkz. Ayrıca bölüm 4.3 ve 4.4).

Laktasyon dönemi

Olmesartan, emziren sıçanların sütüne geçmektedir fakat insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Olmesartan kullanımı sırasında emzirmeyle ilgili bilgi bulunmadığından olmesartan önerilmemektedir ve emzirme boyunca özellikle yenidoğan ya da preterm bebek emziriliyorsa güvenlik profilinin daha iyi olduğu ispatlanmış bir alternatif tedavi tercih edilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Olmeday ile ilgili diğer bilgiler