RISPERDAL 2 mg 20 tablet Gebelik

Janssen Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Polifleks Mannitol gebelik kategorisi C'dir. Polifleks Mannitol hamilelik kategorisi, Polifleks Mannitol gebelik kategorisi, Polifleks Mannitol emzirme, Polifleks Mannitol anne sütüne geçer mi, Polifleks Mannitol laktasyon, Polifleks Mannitol hamilelerde kullanımı, Polifleks Mannitol ve bebek, Polifleks Mannitol kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Damar İçine Enjekte Edilenler > Ozmotik Diürez > Mannitol

ATC Kodu

B05BC01

Etkin Madde

Mannitol 20 g/100 ml

Barkodu

8699777790140

Geri Ödeme Kodu

A03470

Satış Fiyatı

8.51 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

21

Alternatif İlaç Sayısı

39

Sağlık Konuları

Yardımcı Üreme Teknikleri , Kısırlık Tedavisi

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF56

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

DGM

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Şurup

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

RİSPERDAL’in gebe kadınlarda güvenle kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Yeni doğanlar dikkatlice izlenmelidir. Hayvan çalışmalarında risperidonun teratojenik etkisine rastlanmamış; fakat diğer üreme toksisitesi tipleri görülmüştür (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebeliğin üçüncü trimesterinde antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen, anormal kas hareketleri (ekstrapiramidal işaretler/ekstrapiramidal semptomlar) ve/veya ilaç kesilme semptomları açısından risk altındadırlar. Bu semptomlar, ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, respiratuar distres veya beslenme bozukluklarını içermektedir. RISPERDAL kesinlikle gerekli olmadıkça gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Gebelik sırasında tedavinin bırakılması gerekiyorsa, bu aniden yapılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Hayvan çalışmalarında, risperidon ve 9-hidroksi-risperidon süt ile atılmaktadır (süte geçmektedir). Risperidon ve 9-hidroksi-risperidonun az miktarlarda anne sütüne de geçtiği kanıtlanmıştır. Emzirilen bebeklerdeki advers reaksiyonlar ile ilgili ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Bu nedenle emzirmenin çocuk açısından faydası, çocuğun karşılaşacağı potansiyel risklere karşı değerlendirilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite