RISPERDAL 2 mg 20 tablet Gebelik
Janssen Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Polifleks Mannitol gebelik kategorisi C'dir. Polifleks Mannitol hamilelik kategorisi, Polifleks Mannitol gebelik kategorisi, Polifleks Mannitol emzirme, Polifleks Mannitol anne sütüne geçer mi, Polifleks Mannitol laktasyon, Polifleks Mannitol hamilelerde kullanımı, Polifleks Mannitol ve bebek, Polifleks Mannitol kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Damar İçine Enjekte Edilenler > Ozmotik Diürez > Mannitol | |
ATC Kodu |
B05BC01 | |
Etkin Madde |
Mannitol 20 g/100 ml | |
Barkodu |
8699777790140 | |
Geri Ödeme Kodu |
A03470 | |
Satış Fiyatı |
8.51 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
21 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
39 | |
Sağlık Konuları |
Yardımcı Üreme Teknikleri , Kısırlık Tedavisi | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF56 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
DGM | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Şurup | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
RİSPERDAL’in gebe kadınlarda güvenle kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Yeni doğanlar dikkatlice izlenmelidir. Hayvan çalışmalarında risperidonun teratojenik etkisine rastlanmamış; fakat diğer üreme toksisitesi tipleri görülmüştür (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebeliğin üçüncü trimesterinde antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen, anormal kas hareketleri (ekstrapiramidal işaretler/ekstrapiramidal semptomlar) ve/veya ilaç kesilme semptomları açısından risk altındadırlar. Bu semptomlar, ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, respiratuar distres veya beslenme bozukluklarını içermektedir. RISPERDAL kesinlikle gerekli olmadıkça gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Gebelik sırasında tedavinin bırakılması gerekiyorsa, bu aniden yapılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Hayvan çalışmalarında, risperidon ve 9-hidroksi-risperidon süt ile atılmaktadır (süte geçmektedir). Risperidon ve 9-hidroksi-risperidonun az miktarlarda anne sütüne de geçtiği kanıtlanmıştır. Emzirilen bebeklerdeki advers reaksiyonlar ile ilgili ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Bu nedenle emzirmenin çocuk açısından faydası, çocuğun karşılaşacağı potansiyel risklere karşı değerlendirilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Risperdal ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Risperdal Fiyat
- Risperdal Prospektüs
- Risperdal Kullananlar
- Risperdal Nedir
- Risperdal Kullanımı
- Risperdal Yan Etkileri
- Risperdal Etkileşimi
- Gebelik
- Risperdal Saklanması
- Risperdal Muadili
- Risperdal Uyarılar
- Risperdal Endikasyon
- Risperdal Kontrendikasyon
- Risperdal İçeriği
- Risperdal Dozu
- Risperdal Zararları
- Risperdal Formu
- Risperdal Farmakolojik Özellikler
- Risperdal Farmasötik Özellikler
- Risperdal Ruhsat Bilgileri