İstenmeyen etkiler

Doz önerilerine uyulduğu ve laboratuvar parametreleri izlendiği sürece, TEFOR DUOTAB tedavisi sırasında istenmeyen herhangi bir etki beklenmemektedir. Hipertiroidizm semptomlarına yalnızca çok yüksek dozların kullanılması veya dozun hızla artırılması neden olabilir.

Aşağıdaki advers reaksiyonların sıklığı bilinmemektedir. Bu nedenle bu advers olaylar ‘bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)’ kategorisine girmektedir.

İstenmeyen olaylar aşağıda sistem organ sınıfına göre listelenmiştir. Sıklıklar şu şekilde tanımlanmıştır:

Çok yaygın (> 1/10),

Yaygın (> 1/100 ila < 1/10),

Yaygın olmayan (> 1/1,000 ila <1/100),

Seyrek(> 1/10.000 ila <1/1.000),

Çok seyrek (<1/10.000),

Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

Endokrin bozukluklar

Bilinmiyor : Hipertiroidizm, düzensiz menstrüasyon

Psikiyatrik-bozukluklar

Bilinmiyor : Huzursuzluk, uykusuzluk

Sinir sistemi bozukluklar

Bilinmiyor : Titreme, baş ağrısı, selim intrakranial hipertansiyon Kardiyak bozukluklar

Bilinmiyor : Angina pektoris, taşikardi, palpitasyonlar, aritmi, nabız artışı ve kan basıncında artış

Vasküler bozukluklar

Bilinmiyor : Ciltte kızarıklık

Gastrointestinal bozukluklar

Bilinmiyor : Kusma, diyare

Deri ve deri altı doku bozukluklar

Bilinmiyor : Hiperhidroz (Aşırı terleme)

Kas-iskelet bozukluklar, bağ doku ve kemik bozukluklar

Bilinmiyor : Kas zayıflığı, kas krampı

Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıkları

Bilinmiyor : Ateş

Araştırmalar: