CHIROCAINE 50 mg/10 ml inf. için kons. çözelti içeren 10ml X 10 ampül Gebelik
Abbott Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Sanasol gebelik kategorisi B'dir. Sanasol hamilelik kategorisi, Sanasol gebelik kategorisi, Sanasol emzirme, Sanasol anne sütüne geçer mi, Sanasol laktasyon, Sanasol hamilelerde kullanımı, Sanasol ve bebek, Sanasol kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Vitamin İlaçları > Multivitamin İlaçlar > Multivitaminler | |
ATC Kodu |
A11BA | |
Etkin Madde |
Pantenol 0.25 mg/5 ml , Vitamin A 1250 IU/5 ml , Vitamin B 2 0.85 mg/5 ml , Vitamin B 6 0.25 mg/5 ml , Vitamin C 15 mg/5 ml , Vitamin D 3 400 IU/5 ml , Nikotinamid 7.5 mg/5 ml , Vitamin B 1 0.75 mg/5 ml | |
Barkodu |
8680656080049 | |
Geri Ödeme Kodu |
A01800 | |
Satış Fiyatı |
6.03 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
14 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
2 | |
Sağlık Konuları |
Lokal Anestezi | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFAZ | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
FQA | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Ampul | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel Tavsiye
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Uygulanabilir değildir.
Gebelik dönemi
Levobupivakain çözeltisi obstetriklerde paraservikal blok kullanımında kontrendikedir. Bupivakain ile olan deneyimlere dayanarak paraservikal blok sonrasıfetal bradikardi oluşabilir (bkz. Bölüm 4.3).
Levobupivakain için ilk trimesterde maruz kalınmış gebeliklerde klinik veri bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları teratojenik etkiler göstermemektedir, ancakklinik kullanımda elde edilen ile aynı aralıktaki sistemik maruz kalım seviyelerindeembriyo-fetal toksisite göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlar için potansiyel riskbilinmemektedir. Levobupivakain bu sebeple açıkça gerekli olmadığı sürece gebeliğinbaşında verilmemelidir.
Bununla beraber bugüne kadar, obstetrikal ameliyatta (hamilelik veya doğum sırasında) bupivakainin klinik deneyimi kapsamlıdır ve fetotoksik bir etkigöstermemiştir.
Laktasyon dönemi
Levobupivakainin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Ancak, levobupivakainin, bupivakain gibi zayıf bir şekilde anne sütünde aktarılması olasıdır.Lokal anestezi sonrası emzirme olasıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Levobupivakain ile sıçanlarda 30 mg/kg/gün (180 mg/m2/gün) dozunda yapılan çalışmalar iki kuşakta fertilite veya genel üreme performansında bir etkigöstermemiştir. Bu doz, yaklaşık olarak insanda vücut yüzeyine göre (352 mg/m2)önerilen maksimum dozun (570 mg/kişi) bir buçuk katıdır.