CURATINOX 200 mg/40 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon {869517790959} Gebelik

Actavis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Thiospa gebelik kategorisi D'dir. Thiospa hamilelik kategorisi, Thiospa gebelik kategorisi, Thiospa emzirme, Thiospa anne sütüne geçer mi, Thiospa laktasyon, Thiospa hamilelerde kullanımı, Thiospa ve bebek, Thiospa kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Thiospa; - Ameliyat sonrası görülen ağrılı durumlar, - Rehabilitasyon tedavisi öncesindeki kas kasılmaları, - Omurların durağan hastalıkları, - Bir hasar ya da zedelenmeden veya sinir sistemi bozukluklarından ötürü oluşan, tendon reflekslerinin aşırı durumda olduğu artmış kas gerginliği olguları, - Servikobrakiyal nevralji, - Ani gelişen veya kronik haldeki sırt ağrıları, - Bel ağrısı, - Boyun tutulması, - Siyatik ağrıları gibi rahatsızlıkların tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Tiyokolşikosid > Kas Gevşeticiler > Merkezi Kas Gevşeticiler > Diğer Santral Etkili Kas Gevşetici İlaçlar > Tiyokolşikosid

ATC Kodu

 M03BX05

Etkin Madde

 Tiokolşikosid 2.5 mg/g

Barkodu

 869517790959

Satış Fiyatı

 18.25 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Jenerik

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 83

Alternatif İlaç Sayısı

 7

Sağlık Konuları

 Bağırsak Kanseri , Yumurtalık Kanseri

İmal veya İthal

 İmal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi D.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Diğer sitotoksik ajanlarda da olduğu gibi, doğurganlık çağında olan hastalarda, CURATİNOX ile tedaviye başlamadan önce, etkin doğum kontrol yöntemlerinin uygulandığından emin olunmalıdır.

Tedavi sırasında ve tedavinin kesilmesinden kadınlarda 4 ay, erkeklerde 6 ay sonrasına kadar çocuk sahibi olmamak için uygun korunma önlemleri alınmalıdır.

Gebelik dönemi

Bugüne kadar gebe kadınlarda CURATİNOX kullanımının emniyetine İlişkin bilgi bulunmamaktadır. Hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi gözlenmiştir (bkz. bölüm 5.3).

Dolayısıyla gebelik sırasında ve korunma önlemleri almayan ve gebe kalma potansiyeli olan kadınlarda CURATİNOX kullanılmamalıdır. CURATİNOX kullanımı ancak fetusa yönelik risk bakımından hastanın uygun bir şekilde bilgilendirilmesi ve rızası ile düşünülmelidir.

Laktasyon dönemi

CURATİNOX’un insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/smırlı bilgi mevcuttur. CURATİNOX’un süt ile atılmasına yönelik fızikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/ toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. CURATİNOX emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite:

Curatinox ile ilgili diğer bilgiler