IOBRIX INJ. 350 mg/ml 30 ml Gebelik

Novamed Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tetaquintetatus gebelik kategorisi B'dir. Tetaquintetatus hamilelik kategorisi, Tetaquintetatus gebelik kategorisi, Tetaquintetatus emzirme, Tetaquintetatus anne sütüne geçer mi, Tetaquintetatus laktasyon, Tetaquintetatus hamilelerde kullanımı, Tetaquintetatus ve bebek, Tetaquintetatus kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > İmmün Serum ve İmmünoglobülinler > İmmünoglobülinler > Spesifik İmmünoglobülinler > Tetanoz İmmunglobülin

ATC Kodu

J06BB02

Etkin Madde

Tetanoz immunoglobülini 125 IU/ml

Barkodu

8699823980778

Geri Ödeme Kodu

A10385

Satış Fiyatı

150.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

3

Alternatif İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

Tetanoz Hastalığı

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

NFC kodu

FPA

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda dikkatli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

İOBRİX’in hamilelikte kullanımı açısından güvenliliği kanıtlanmamıştır.

Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyona maruziyetten kaçınmak gerektiğinden, kontrast madde kullanılsın veya kullanılmasın, röntgen filmi ile yapılacak bir tetkikin inyararları olası risklerine karşı dikkatle değerlendirilmelidir. İOBRİX, yararları risklerine üstünolmadıkça ve doktor tarafından zorunlu görülmedikçe, hamilelikte kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Kontrast maddelerin insan sütüne geçişi çok düşüktür ve barsaklar tarafından minimum oranda absorbe edilir. Bu nedenle emzirilen yeni doğanlara zararı muhtemel değildir. Anne,iyotlu kontrast madde uygulandıktan sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilir. Birçalışmada, enjeksiyondan 24 saat sonra anne sütüne geçen ioheksol miktarı, ağırlığa göreayarlanmış dozun %0.5’i olarak bulunmuştur. Enjeksiyondan sonraki ilk 24 saatte bebeğinsindirim yolu ile aldığı ioheksol miktarı, pediyatrik dozun sadece %0.2’ne karşılıkgelmektedir.

Üreme yeteneği/Fertilite

İnsanlar için yeterli veri yoktur.