CEDRINA XR 150 mg uzatılmış salınımlı 30 tablet Gebelik

Hakay Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Validol gebelik kategorisi C'dir. Validol hamilelik kategorisi, Validol gebelik kategorisi, Validol emzirme, Validol anne sütüne geçer mi, Validol laktasyon, Validol hamilelerde kullanımı, Validol ve bebek, Validol kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Validol Damla ilacı Hidroksizin HCL etken maddesine sahip olup Psikoleptik ilaçlar gurubunda yer alır. Validol erişkin hastalarda ankisyete bozuklukları ve kaşıntının semptomatik tedavisi amacıyla ve de yapılacak cerrahi bir operasyon öncesi premedikasyonda kullanılır.

İlaç Sınıfı

Sinir Sistemi > Psikoleptikler (Psikolojik İlaçlar) > Anksiyolitikler > Diphenylmethane derivatives > Hidroksizin HCL

ATC Kodu

N05BB01

Etkin Madde

Hidroksizin Hcl 50 mg/ml

Barkodu

8699705590033

Geri Ödeme Kodu

A12587

Satış Fiyatı

13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

2

Alternatif İlaç Sayısı

3

Sağlık Konuları

Kusma , Anksiyete Bozukluğu

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF56

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

DGB

Eşd. ilaç grubu

E590A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Damla

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Ketiapinin kullanılmış olduğu gebelikleri takiben, neonatal yoksunluk semptomları gözlenmiştir. Gebeliğin üçüncü trimesteri sırasında antipsikotiklere (ketiapin dahil) maruzkalan yenidoğanlar, ekstrapiramidal semptomlar ve/veya yoksunluk semptomları dahilolmak üzere, doğumu takiben şiddeti değişebilen advers reaksiyonlar açısından riskaltındadır. Ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, respiratuar di stres ve beslenmebozukluğu bildirimleri olmuştur. Bu nedenle yenidoğanlar dikkatle izlenmelidir.

Gebelik dönemi

Ketiapinin gebe kadınlardaki etkinlik ve güvenilirliliği, henüz gösterilmemiştir. Ketiapinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur. Hayvanlarla yapılan çalışmalarda,üreme toksisitesi görülmüştür (Bkz. Bölüm 5.3). Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar,gebelik ve-veya embriyonel/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişimüzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. Bölüm 5.3.). Gerekli olmadıkçakullanılmamalıdır. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Ketiapin gebekadınlarda yalnızca; beklenen faydalar, doğabilecek risklerden açıkça daha fazlaysakullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Ketiapinin insanlarda anne sütüne geçtiğini gösteren yayımlanmış raporlar mevcuttur; ancak anne sütüne geçen miktarla ilgili veriler tutarlı olmadığından bebeklerini emziren anneler,ketiapin kullandıkları süre boyunca emzirmeyi durdurmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Sıçanlarda prolaktin seviyelerindeki artışla ilgili etkiler (erkek fertilitesinde belirgin azalma ve yalancı gebelik, uzamış diöstrus dönemleri, artmış prekoital aralık ve azalmış gebelikoranı) görülmüş olmasına rağmen, türler arasındaki hormonal üreme kontrolü farklılıklarıyüzünden bu etkiler doğrudan insanlarla ilişkili değildir. İnsanlarda üreme yeteneği/fertiliteüzerinde herhangi bir etkisinin olduğu düşünülmemektedir.