OPTIRAY 320 steril apirojen (678mg/ml) 100ml enj. inf.sol.cam şişe {Covidien} Gebelik

Covidien Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Paxera gebelik kategorisi B'dir. Paxera hamilelik kategorisi, Paxera gebelik kategorisi, Paxera emzirme, Paxera anne sütüne geçer mi, Paxera laktasyon, Paxera hamilelerde kullanımı, Paxera ve bebek, Paxera kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Paxera 10 mg 56 Tablet anksiyete bozukluğu (tedirginlik ve korku hali), klinik depresyon (major depresif bozukluk) sosyal anksiyete (sosyal fobi) bozukluğu, agorafobinin eşlik ettiği ya da etmediği panik bozukluk, obsesif kompülsif bozukluk (saplantı-zorlantı) ve travmalar sonrası görülebilen Posttravmatik Stres Bozukluğu (PTSB) tanısı alan hastaların semptomlarının tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Sinir Sistemi > Psikoanaleptikler > Antidepresanlar > Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri > Paroksetin

ATC Kodu

N06AB05

Etkin Madde

Paroksetin 10 mg

Barkodu

8697706774032

Geri Ödeme Kodu

A11413

Satış Fiyatı

15.44 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

5

Alternatif İlaç Sayısı

23

Sağlık Konuları

Teşhis Yardımcısı

İmal veya İthal

İthal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeline sahip kadınlar/Doğum kontrolü

Uygulanabilir değildir (Bakınız Gebelik dönemi).

Gebelik dönemi

Optiray için, ilaca maruz kalmış gebelerde hiçbir klinik çalışma mevcut değildir. Hayvan çalışmaları; gebelik, embriyonal/fetal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişimle ilgili olarak direkt ya da dolaylı zararlı etki göstermemiştir. Bu nedenle gebelikte reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Ancak gebelik sırasında yapılan herhangi bir röntgen incelemesi potansiyel bir risk taşıyabileceğinden, risk/fayda oranı dikkatle tartılmalıdır. Eğer daha iyi ve daha güvenli bir alternatif varsa, kontrast maddeli röntgen incelemesinden kaçınılmalıdır. Standart test modellerinde mutajen etkiler gözlenmemiştir.

Laktasyon dönemi

İoversol’ün insan anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Ancak pek çok enjektabl kontrast ajan, anne sütünden yaklaşık %1 oranında değişmeden atılmaktadır. Emzirilen bebeklerde istenmeyen etkiler görüldüğü kanıtlanmamış olsa da, potansiyel advers etkiler nedeniyle emziren kadınlara intravasküler röntgen kontrast madde uygulanırken dikkatli olunmalı, gerekirse emzirmeye bir gün ara verilmelidir.

Üreme yeteneği (fertilite)