CEDRINA 400 mg 30 film tablet Gebelik

Sanovel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Elucef gebelik kategorisi C'dir. Elucef hamilelik kategorisi, Elucef gebelik kategorisi, Elucef emzirme, Elucef anne sütüne geçer mi, Elucef laktasyon, Elucef hamilelerde kullanımı, Elucef ve bebek, Elucef kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Elucef 300 mg, antibakteriyeller grubundaki 3. kuşak sefalosporinler altında bulunan sefdinir etken maddesine sahip enfeksiyon ilacıdır. Elucef 300 mg, akut orta kulak iltihabı, bademcik iltihabı, cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları, kronik bronşitin akut alevlenmesi, toplum kökenli akciğer iltihabı, yüz kemiklerinin içinde bulunan hava boşluklarının iltihabı yani sinüzit ve de yutak iltihabı gibi enfeksiyonel rahatsızlıklarda kullanılır.

İlaç Sınıfı

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > 3. Kuşak Sefalosporinler > Sefdinir

ATC Kodu

J01DD15

Etkin Madde

Sefdinir 300 mg

Barkodu

8697930020998

Geri Ödeme Kodu

A12188

Satış Fiyatı

93.46 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

74

Alternatif İlaç Sayısı

65

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFNU

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

AAH

Eşd. ilaç grubu

E499A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Efervesan Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi C’dir.

Çoeuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Ketiapinin gebe kadınlardaki etkinlik ve güvenilirliliği, henüz gösterilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embıiyonel/fetal gelişim ve/veya doğumve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Bölüm 5.3.).Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Ketiapinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur.

Hayvanlarla yapılan çalışmalarda üreme toksisitesi görülmüştür (bkz. Bölüm 5.3).

İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

CEDRİNA gebe kadınlarda yalnızca; beklenen faydalar, doğabilecek risklerden açıkça daha fazlaysa kullanılmalıdır. Ketiapinin kullanılmış olduğu gebelikleri takiben, neonatalyoksunluk semptomları gözlenmiştir.

Gebeliğin üçüncü trimesterinde antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen, anormal kas hareketleri (ekstrapiramidal isaretler/ekstrapiramidalsemptomlar) ve/veya ilaç kesilme semptomları açısından risk altındadırlar. Bu semptomlar,ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, respiratuar distres veya beslenmebozukluklarını içermektedir.

Laktasyon dönemi

Ketiapinin insanlarda anne sütüne ne miktarda geçtigi bilinmediğinden bebeklerini emziren anneler, CEDRİNA kullandıkları süre boyunca emzirmeyi durdurmalıdır.

Üreme ycteneği/Fertilite

Sıçanlarda prolaktin düzeylerinin yükselmesiyle ilgili etkiler (erkek fertilitesinde sınırda azalma, yalancı gebelik, diestrııs dönemlerinin uzaması, koit-öncesi aralığın uzaması vegebelik oranının düşmesi) görülmüştür ama bu, hormonal üreme kontrolünün türler arasındafarklı olması nedeniyle insanları doğrudan ilgilendiren bir durum değildir. Ketiapin teratojenetkiye sahip değildir.