CEDRINA 400 mg 30 film tablet Gebelik
Sanovel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Elucef gebelik kategorisi C'dir. Elucef hamilelik kategorisi, Elucef gebelik kategorisi, Elucef emzirme, Elucef anne sütüne geçer mi, Elucef laktasyon, Elucef hamilelerde kullanımı, Elucef ve bebek, Elucef kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Elucef 300 mg, antibakteriyeller grubundaki 3. kuşak sefalosporinler altında bulunan sefdinir etken maddesine sahip enfeksiyon ilacıdır. Elucef 300 mg, akut orta kulak iltihabı, bademcik iltihabı, cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları, kronik bronşitin akut alevlenmesi, toplum kökenli akciğer iltihabı, yüz kemiklerinin içinde bulunan hava boşluklarının iltihabı yani sinüzit ve de yutak iltihabı gibi enfeksiyonel rahatsızlıklarda kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > 3. Kuşak Sefalosporinler > Sefdinir | |
ATC Kodu |
J01DD15 | |
Etkin Madde |
Sefdinir 300 mg | |
Barkodu |
8697930020998 | |
Geri Ödeme Kodu |
A12188 | |
Satış Fiyatı |
93.46 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
74 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
65 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFNU | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAH | |
Eşd. ilaç grubu |
E499A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Efervesan Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi C’dir.
Çoeuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Ketiapinin gebe kadınlardaki etkinlik ve güvenilirliliği, henüz gösterilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embıiyonel/fetal gelişim ve/veya doğumve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Bölüm 5.3.).Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Ketiapinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur.
Hayvanlarla yapılan çalışmalarda üreme toksisitesi görülmüştür (bkz. Bölüm 5.3).
İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
CEDRİNA gebe kadınlarda yalnızca; beklenen faydalar, doğabilecek risklerden açıkça daha fazlaysa kullanılmalıdır. Ketiapinin kullanılmış olduğu gebelikleri takiben, neonatalyoksunluk semptomları gözlenmiştir.
Gebeliğin üçüncü trimesterinde antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen, anormal kas hareketleri (ekstrapiramidal isaretler/ekstrapiramidalsemptomlar) ve/veya ilaç kesilme semptomları açısından risk altındadırlar. Bu semptomlar,ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, respiratuar distres veya beslenmebozukluklarını içermektedir.
Laktasyon dönemi
Ketiapinin insanlarda anne sütüne ne miktarda geçtigi bilinmediğinden bebeklerini emziren anneler, CEDRİNA kullandıkları süre boyunca emzirmeyi durdurmalıdır.
Üreme ycteneği/Fertilite
Sıçanlarda prolaktin düzeylerinin yükselmesiyle ilgili etkiler (erkek fertilitesinde sınırda azalma, yalancı gebelik, diestrııs dönemlerinin uzaması, koit-öncesi aralığın uzaması vegebelik oranının düşmesi) görülmüştür ama bu, hormonal üreme kontrolünün türler arasındafarklı olması nedeniyle insanları doğrudan ilgilendiren bir durum değildir. Ketiapin teratojenetkiye sahip değildir.