SERAIR 50/100 mcg inhilasyon için toz 60 doz Gebelik

Vitalis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Natysin gebelik kategorisi C'dir. Natysin hamilelik kategorisi, Natysin gebelik kategorisi, Natysin emzirme, Natysin anne sütüne geçer mi, Natysin laktasyon, Natysin hamilelerde kullanımı, Natysin ve bebek, Natysin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Natysin Tablet aşırı çalışan idrar torbası sonucu oluşan durumların tedavi edilmesi amacıyla kullanılır. Bu durumlar, sık idrara çıkma, sıkışarak tuvalete gitme, zamanında tuvalete yetişememeden kaynaklanan idrar kaçırmadır. Natysin Tablet ilacı içerisindeki Solifenasin etken maddesi, idrar torbasının faaliyetini azaltır ve kişinin idrar torbasını daha iyi kontrol etmesini sağlar.

İlaç Sınıfı

Solifenasin > Ürolojik İlaçlar > DİĞER ÜROLOJİK ÜRÜNLER > Üriner Antispazmodikler > Solifenasin

ATC Kodu

G04BD08

Etkin Madde

Solifenasin Suksinat 10 mg

Barkodu

8697929550994

Satış Fiyatı

123.04 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

13

Alternatif İlaç Sayısı

87

Sağlık Konuları

Astım

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

RCT

Eşd. ilaç grubu

E597K

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Kapsül

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Tek ilaç veya kombinasyon halindeki ilaçlarla hayvanlar üzerinde yapılan üreme toksisite çalışmaları, güçlü bir beta2-adrenoreseptör agonistinin ve glukokortikosteroidin aşırı sistemik maruziyet seviyelerinde beklenen fötal etkilerini açığa çıkarmıştır.

Gebelik dönemi

Ilaç kullanımı ancak anneye sağlaması beklenen yararı fetusa olan olası bir riskten fazla ise düşünülmelidir.

Bu sınıftaki ilaçlarla ilgili geniş klinik deneyim, etkilerinin terapotik dozlarla ilişkili olduğuna dair bir kanıt ortaya koymamıştır. Ne salmeterol ksinafoatın ne de flutikazon propiyonatın genetik toksisite potansiyeline sahip olduğu gösterilmiştir.

Laktasyon dönemi

Salmeterol ksinafoat ve flutikazon propiyonatın gebelik ve emzirme döneminde kullanımı ile ilgili deneyimler yetersizdir. Emzirme döneminde tercihen kullanılmamalıdır.

Salmeterol süte geçer. Terapötik dozlarda inhale edilen salmeterol ve flutikazon propiyonatın plazma düzeyleri çok düşüktür ve buna bağlı olarak anne sütündeki konsantrasyonların düşük olması muhtemeldir. Bu, sütünde düşük ilaç konsantrasyonları ölçülen emziren hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarla desteklenmiştir.

Üreme yeteneği/Fertilite