SERAIR 50/100 mcg inhilasyon için toz 60 doz Gebelik
Vitalis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Natysin gebelik kategorisi C'dir. Natysin hamilelik kategorisi, Natysin gebelik kategorisi, Natysin emzirme, Natysin anne sütüne geçer mi, Natysin laktasyon, Natysin hamilelerde kullanımı, Natysin ve bebek, Natysin kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Natysin Tablet aşırı çalışan idrar torbası sonucu oluşan durumların tedavi edilmesi amacıyla kullanılır. Bu durumlar, sık idrara çıkma, sıkışarak tuvalete gitme, zamanında tuvalete yetişememeden kaynaklanan idrar kaçırmadır. Natysin Tablet ilacı içerisindeki Solifenasin etken maddesi, idrar torbasının faaliyetini azaltır ve kişinin idrar torbasını daha iyi kontrol etmesini sağlar. | |
İlaç Sınıfı |
Solifenasin > Ürolojik İlaçlar > DİĞER ÜROLOJİK ÜRÜNLER > Üriner Antispazmodikler > Solifenasin | |
ATC Kodu |
G04BD08 | |
Etkin Madde |
Solifenasin Suksinat 10 mg | |
Barkodu |
8697929550994 | |
Satış Fiyatı |
123.04 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
13 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
87 | |
Sağlık Konuları |
Astım | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
RCT | |
Eşd. ilaç grubu |
E597K | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Kapsül | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi C.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Tek ilaç veya kombinasyon halindeki ilaçlarla hayvanlar üzerinde yapılan üreme toksisite çalışmaları, güçlü bir beta2-adrenoreseptör agonistinin ve glukokortikosteroidin aşırı sistemik maruziyet seviyelerinde beklenen fötal etkilerini açığa çıkarmıştır.
Gebelik dönemi
Ilaç kullanımı ancak anneye sağlaması beklenen yararı fetusa olan olası bir riskten fazla ise düşünülmelidir.
Bu sınıftaki ilaçlarla ilgili geniş klinik deneyim, etkilerinin terapotik dozlarla ilişkili olduğuna dair bir kanıt ortaya koymamıştır. Ne salmeterol ksinafoatın ne de flutikazon propiyonatın genetik toksisite potansiyeline sahip olduğu gösterilmiştir.
Laktasyon dönemi
Salmeterol ksinafoat ve flutikazon propiyonatın gebelik ve emzirme döneminde kullanımı ile ilgili deneyimler yetersizdir. Emzirme döneminde tercihen kullanılmamalıdır.
Salmeterol süte geçer. Terapötik dozlarda inhale edilen salmeterol ve flutikazon propiyonatın plazma düzeyleri çok düşüktür ve buna bağlı olarak anne sütündeki konsantrasyonların düşük olması muhtemeldir. Bu, sütünde düşük ilaç konsantrasyonları ölçülen emziren hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarla desteklenmiştir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Serair ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Serair Fiyat
- Serair Prospektüs
- Serair Kullananlar
- Serair Nedir
- Serair Kullanımı
- Serair Yan Etkileri
- Serair Etkileşimi
- Gebelik
- Serair Saklanması
- Serair Muadili
- Serair Uyarılar
- Serair Endikasyon
- Serair Kontrendikasyon
- Serair İçeriği
- Serair Dozu
- Serair Zararları
- Serair Formu
- Serair Farmakolojik Özellikler
- Serair Farmasötik Özellikler
- Serair Ruhsat Bilgileri