OPTIRAY 320 steril apirojen (678mg/ml) 100ml enj. inf.sol.cam şişe {Covidien} Gebelik
Covidien Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Pemtrex gebelik kategorisi B'dir. Pemtrex hamilelik kategorisi, Pemtrex gebelik kategorisi, Pemtrex emzirme, Pemtrex anne sütüne geçer mi, Pemtrex laktasyon, Pemtrex hamilelerde kullanımı, Pemtrex ve bebek, Pemtrex kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Pemtrex 100 mg daha önce kemoterapi görmemiş olan, malign plevral mezotelyomalı hastalarda (akciğeri saran zarı etkileyen kanser tipidir) kanser ile mücadelede kullanılan diğer bir ilaç olan sisplatinle birlikte kanser tedavisi amacıyla kullanılmaktadır. Pemtrex 100 mg ayrıca kemoterapi görmüş olan ileri derecedeki akciğer kanseri hastalarının tedavi edilmesi amacıyla da kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Folik Asit Analogları > Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) > Antimetabolitler > Folik Asit Analogları > Pemetrekset Disodyum | |
ATC Kodu |
L01BA04 | |
Etkin Madde |
Pemetreksed 10 mg/ml | |
Barkodu |
8697706774032 | |
Geri Ödeme Kodu |
A11413 | |
Satış Fiyatı |
55.85 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
51 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
12 | |
Sağlık Konuları |
Teşhis Yardımcısı | |
İmal veya İthal |
İthal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeline sahip kadınlar/Doğum kontrolü
Uygulanabilir değildir (Bakınız Gebelik dönemi).
Gebelik dönemi
Optiray için, ilaca maruz kalmış gebelerde hiçbir klinik çalışma mevcut değildir. Hayvan çalışmaları; gebelik, embriyonal/fetal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişimle ilgili olarak direkt ya da dolaylı zararlı etki göstermemiştir. Bu nedenle gebelikte reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Ancak gebelik sırasında yapılan herhangi bir röntgen incelemesi potansiyel bir risk taşıyabileceğinden, risk/fayda oranı dikkatle tartılmalıdır. Eğer daha iyi ve daha güvenli bir alternatif varsa, kontrast maddeli röntgen incelemesinden kaçınılmalıdır. Standart test modellerinde mutajen etkiler gözlenmemiştir.
Laktasyon dönemi
İoversol’ün insan anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Ancak pek çok enjektabl kontrast ajan, anne sütünden yaklaşık %1 oranında değişmeden atılmaktadır. Emzirilen bebeklerde istenmeyen etkiler görüldüğü kanıtlanmamış olsa da, potansiyel advers etkiler nedeniyle emziren kadınlara intravasküler röntgen kontrast madde uygulanırken dikkatli olunmalı, gerekirse emzirmeye bir gün ara verilmelidir.
Üreme yeteneği (fertilite)