HEMOFIL M 1000 IU 1 flakon Gebelik

Eczacıbaşı-Baxter Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Metfull gebelik kategorisi C'dir. Metfull hamilelik kategorisi, Metfull gebelik kategorisi, Metfull emzirme, Metfull anne sütüne geçer mi, Metfull laktasyon, Metfull hamilelerde kullanımı, Metfull ve bebek, Metfull kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Metfull 500 mg; • Tek başına ya da diğer oral antidiyabetik ajanlarla veya insülin ile beraber olarak, • İnsüline bağımlı olmayan (Tip II) şeker hastalığında, özellikle diyet ile kontrol altına alınamayan şişman diyabetiklerde, • 10 yaşından büyük çocuklarda ve yetişkinlerde, Metfull tek başına ya da insülin ile kombinasyon olarak kullanılabilir. • Sadece diyetin yetersiz kalmasından sonra ilk seçenek tedavi olarak metforminle tedavi edilen Tip II şeker hastalarında diyabetik komplikasyonlarda azalma görülmüştür.

İlaç Sınıfı

 Metformin > Diyabet (Şeker Hastalığı) İlaçları > Oral Antidiyabetik İlaçlar > Biguanidler > Metformin

ATC Kodu

 A10BA02

Etkin Madde

 Metformin 500 mg

Barkodu

 8699556980038

Geri Ödeme Kodu

 A03559

Satış Fiyatı

 46.82 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Turuncu Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 76

Alternatif İlaç Sayısı

 24

Sağlık Konuları

 Hemofili A , Kanama Durdurucular

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF0W

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 30 ay

NFC kodu

 FQD

Eşd. ilaç grubu

 E144F

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik Kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü

Bilinen bir etkileşimi yoktur.

Gebelik dönemi

HEMOFİL M’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonal-fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

HEMOFİL M ile hayvan üreme çalışmaları gerçekleştirilmemiştir. HEMOFİL M’in fetusta hasara yol açıp açmayacağı ya da üreme yeteneğini etkileyip etkilemeyeceği bilinmemektedir.Gebe kadınlara ancak başka tedavi biçimi olmadığında uygulanmalıdır.

Laktasyon dönemi

HEMOFİL M’in emziren kadınlarda güvenliliği değerlendirilmemiştir. İlacı anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. HEMOFİL reçete etmeden önce hekimin potansiyel risklerive faydaları değerlendirmesi gerekir.

Üreme yeteneği / Fertilite

HEMOFİL M ile hayvan üreme çalışmaları gerçekleştirilmemiştir.. HEMOFİL M’in fetusta hasara yol açıp açmayacağı ya da üreme yeteneğini etkileyip etkilemeyeceği bilinmemektedir.

Hemofil ile ilgili diğer bilgiler