IRITEC 40 mg/2 ml IV infüzyon için kon. çöz. içeren flakon { Dem } Gebelik
Dem Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Plazol gebelik kategorisi D'dir. Plazol hamilelik kategorisi, Plazol gebelik kategorisi, Plazol emzirme, Plazol anne sütüne geçer mi, Plazol laktasyon, Plazol hamilelerde kullanımı, Plazol ve bebek, Plazol kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Kemik > Kemik İlaçları > Bisfosfonatlar > Zoledronik Asit | |
ATC Kodu |
M05BA08 | |
Etkin Madde |
Zoledronik Asit Monohidrat | |
Barkodu |
8699769760090 | |
Geri Ödeme Kodu |
A13946 | |
Satış Fiyatı |
93.46 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
74 | |
Sağlık Konuları |
Bağırsak Kanseri | |
SGK Kodu |
SGKF6S | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
FQC | |
Eşd. ilaç grubu |
E478A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrascpsiyon)
İRİTEC’in gebelik ve/veya fetüs/yenidoğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. Bu nedenle, çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara gebe kalmamaları, kaldıkları taktirde ise kendilerini tedavi eden hekimi derhal bilgilendirmeleri önerilmelidir (bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasyonlar).
Gebelik dönemi
İRİTEC’in gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır.
İRİTEC’in embriyotoksik, fetotoksik ve teratojen olduğu tavşan ve sıçanlarda gösterilmiştir. Bu nedenle İRİTEC gebelikte kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasyonlar).
Laktasyon dönemi
Emziren sıçanların sütünde l4C-irinotekan tespit edilmiştir. İRİTEC’in insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirilen bebekler üzerinde advers etki potansiyeli nedeniyle İRİTEC tedavisi sırasında emzirme kesilmelidir (bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasyonlar).
Üreme yeteneği/Fertilite
Uygulanabilir değildir.