KLAMER 125 mg 70 ml süspansiyon Gebelik
Atabay Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Acuitel gebelik kategorisi C'dir. Acuitel hamilelik kategorisi, Acuitel gebelik kategorisi, Acuitel emzirme, Acuitel anne sütüne geçer mi, Acuitel laktasyon, Acuitel hamilelerde kullanımı, Acuitel ve bebek, Acuitel kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Acuitel 5 mg ilacının etken maddesi Kinapril HCL'dir. Acuitel 5 mg kan damarlarını genişletir ve bu da damarlardaki basıncı azaltabilir. İlaç, yüksek tansiyon ve kalp yetmezliği tedavisinde endikedir. | |
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > ACE İnhibitörleri > ACE İnhibitörleri > Kinapril HCL | |
ATC Kodu |
C09AA06 | |
Etkin Madde |
Kinapril 5 mg | |
Barkodu |
8699717280168 | |
Geri Ödeme Kodu |
A10255 | |
Satış Fiyatı |
9.5 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
2 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
4 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF8S | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
DGJ | |
Eşd. ilaç grubu |
E032E | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Süspansiyon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye:
Gebelik kategorisi: C’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):
Herhangi bir veri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi:
Klaritromisinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut olmadığından gebelik sırasında kullanımının güvenliliği saptanmamıştır. Bu nedenle, KLAMER Oral Süspansiyonundikkatli biçimde yarar risk değerlendirmesi yapılmadan kullanılması önerilmez.
Laktasyon dönemi:
Klaritromisinin emzirilen bebeklerdeki güvenliliği saptanmamıştır. Klaritromisin anne sütüne geçer. Üreme yeteneği / Fertilite:
Fertilite ve üreme çalışmalarında, 150-160 mg/kg/günlük dozlar erkek ve dişi sıçanların, estrus siklusunda, fertilitede, doğumda ve yavruların sayı ve yaşamasında hiçbir advers etkiye sebepolmamıştır (bkz. bölüm 5.3. Klinik öncesi güvenlilik çalışmaları).