UNACEFIN 0.5 gr IM enj. toz içeren flakon Gebelik

Yavuz Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Cabral gebelik kategorisi B'dir. Cabral hamilelik kategorisi, Cabral gebelik kategorisi, Cabral emzirme, Cabral anne sütüne geçer mi, Cabral laktasyon, Cabral hamilelerde kullanımı, Cabral ve bebek, Cabral kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Cabral 800 mg;

- Siyatik,

- Bel bölgesindeki yerleşik ağrılar, bel ağrıları,

- Disk rahatsızlıkları,

- Fizik tedavi veya su altı masajı gibi diğer tedavileri destekleyici olarak kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Feniramidol > Kas Gevşeticiler > Merkezi Kas Gevşeticiler > Diğer Santral Etkili Kas Gevşetici İlaçlar > Feniramidol

ATC Kodu

M03BX30

Etkin Madde

Feniramidol Hcl 266.66 mg/ml

Barkodu

8698978270017

Geri Ödeme Kodu

A08183

Satış Fiyatı

9.37 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

48

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFO7

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FPB

Eşd. ilaç grubu

E061D

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Dogum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda UNACEFIN kullanımına ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Ancak, seftriaksonun hormonal kontraseptif ilaçların etkinliği üzerinde ters etki gösterme olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle, hastalara seftriakson tedavisi sırasında veya tedaviyi takip eden ilk ay destekleyici ve hormonal olmayan kontraseptif önlemlerin kullanılması önerilmektedir.

Gebelik dönemi

Seftriakson plasenta engelini aşar. İnsanda gebelikte kullanımının güvenirliliği henüz kesinleşmemiştir. Hayvanlarda yürütülen üreme çalışmaları embriyotoksisite, fetotoksisite, teratojenisite veya doğumda, perinatal ve postnatal gelişimde erkek veya dişi fertilitesinde olumsuz etkiler göstermemiştir. Primatlarda embriyotoksisite veya teratojenisite gözlenmemiştir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Seftriakson anne sütüne küçük miktarlarda da olsa geçtiği için, emziren annelerde bu durumun göz önünde bulundurulması önerilmektedir.