CEPHAXON IM 1000 mg 1 flakon Gebelik

Toprak Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Trivastal gebelik kategorisi B'dir. Trivastal hamilelik kategorisi, Trivastal gebelik kategorisi, Trivastal emzirme, Trivastal anne sütüne geçer mi, Trivastal laktasyon, Trivastal hamilelerde kullanımı, Trivastal ve bebek, Trivastal kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Trivastal, etken maddesi Piribedil olan bir parkinson ilacıdır. Trivastal parkinson tedavisinde; monoterapide veya özellikle tremorun ön planda olduğu formlarda dopaterapi ile başlangıç ya da ikincil kombinasyonda ve de oftalmolojide iskemik bulguların tedavisinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Sinir Sistemi > Parkinson İlaçları > Dopaminerjik İlaçlar > Dopamin Agonistleri > Piribedil

ATC Kodu

N04BC08

Etkin Madde

Piribedil 50 mg

Barkodu

8699622270025

Geri Ödeme Kodu

A01764

Satış Fiyatı

13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFO7

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FPB

Eşd. ilaç grubu

E061B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda CEPHAXON kullanımına ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Ancak, seftriaksonun hormonal kontraseptif ilaçların etkinliği üzerinde ters etki gösterme olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle, hastalara seftriakson tedavisi sırasında veya tedaviyi takip eden ilk ay destekleyici ve hormonal olmayan kontraseptif önlemlerin kullanılması önerilmektedir.

Gebelik dönemi

Seftriakson plasenta engelini aşar. İnsanda gebelikte kullanımının güvenirliliği henüz kesinleşmemiştir. Hayvanlarda yürütülen üreme çalışmaları embriyotoksisite, fetotoksisite, teratojenisite veya doğumda, perinatal ve postnatal gelişimde erkek veya dişi fertilitesinde olumsuz etkiler göstermemiştir. Primatlarda embriyotoksisite veya teratojenisite gözlenmemiştir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Seftriakson anne sütüne küçük miktarlarda da olsa geçtiği için, emziren annelerde bu durumun göz önünde bulundurulması önerilmektedir.

Üreme yeteneği /Fertilite: İntravenöz yolla uygulanan ve 586 mg/kg/gün’e kadar olan seftriakson dozu sıçanlarda üreme yeteneğini bozmamıştır.