X-M 20 mg 40 tablet Gebelik

Farma-Tek Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Betasalic gebelik kategorisi C'dir. Betasalic hamilelik kategorisi, Betasalic gebelik kategorisi, Betasalic emzirme, Betasalic anne sütüne geçer mi, Betasalic laktasyon, Betasalic hamilelerde kullanımı, Betasalic ve bebek, Betasalic kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Dermatolojik İlaçlar > Dermatolojik Kortikosteroidler > Kortikosteroidler ve Diğer Kombinasyonlar > Kortikosteroidler, Potent ve Diğer Kombinasyonlar > Betametazon ve Salsilik Asit

ATC Kodu

D07XC01

Etkin Madde

Betametazon Dipropiyonat 0.5 mg/g , Salisilik Asit 20 mg/g

Barkodu

8699738480011

Geri Ödeme Kodu

A12011

Satış Fiyatı

13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

Yara İzi , Sedef , Egzema , Alerjik Reaksiyonlar , Keratoz , Cilt Kızarıklığı , Seboreik Dermatit

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKETZ

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

MGS

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Losyon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Kullanım Zamanı

İlaç tok karnına kullanılabilir.

Uygulama Yolu

X-M tablet ağızdan bir bardak su ile alınır.

Günlük Kullanım Şekli

Akut ve kronik kabızlıklarda, akşam yemeklerden sonra. Erişkinlerde ; 2- 4 tablet (daima bir tabletle başlanmalıdır.) Çocuklarda ; 5- 10 yaş arası: 1 tablet 11- 15 yaş arası: 2 tablet

Uygulama Süresi

Doktorunuz sizin için en iyi başlangıç dozunu belirleyecektir ve doz ayarlanması bireysel özelliklerinize ve aldığınız diğer ilaçlara göre değişecektir. Doktorunuz söylemedikçe dozunuzu değiştirmeyiniz.

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C'dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon )

X-M DİET’ in çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda kullanımına ve doğum kontrol yöntemlerine ilişkin bir öneri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi:

X-M DİET’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik, embriyonal/fetal gelişimi, doğum ve doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

X-M DİET gerekli olmadıkça gebelik sırasında kullanılmamalıdır.

Bu kategorideki ilaçlar, eğer hekim ilacın gebe kadına sağlayacağı yararın, fetüs üzerindeki potansiyel riskini haklı göstereceğine inanıyorsa kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi:

Anne sütü ile metabolitlerin atılmasına ilişkin yeterli veri bulunmadığından emzirme sırasında kullanılması önerilmez.

Bazı aktif metabolitler (Ör: Rein) anne sütü ile az miktarda atılır. Emzirilen bebeklerde laksatif etki bildirilmemiştir.

Üreme yeteneği/Fertilite:

X-M DİET ile hayvan üreme çalışmaları yapılmamıştır.

Üreme, embriyo veya fetüsün gelişimi, hamileliğin seyri ve aynı zamanda doğum öncesi ve sonrası gelişim açısından ürünün güvenliliğini değerlendirecek yeterlilikte deneysel çalışmalar bulunmamaktadır.