PREDNI-POS %1 10 ml oftalmik süspansiyon Gebelik

Biem Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Rupafin gebelik kategorisi C'dir. Rupafin hamilelik kategorisi, Rupafin gebelik kategorisi, Rupafin emzirme, Rupafin anne sütüne geçer mi, Rupafin laktasyon, Rupafin hamilelerde kullanımı, Rupafin ve bebek, Rupafin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Rupafin ilacı alerjik rinitin (örneğin nezle) ve ürtikerin semptomatik olarak tedavi edilmesi için kullanılmaktadır. Rupafin alerjik rinitin meysemisel olanı ya da tüm yıl süren (intermitan ya da persistan) durumlarında kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Solunum Sistemi > Sistemik Antihistaminikler > Sistemik Antihistaminik İlaçlar > Diğer Sistemik Antihistaminikler > Rupatadin fumarat

ATC Kodu

 R06AX28

Etkin Madde

 Rupatadin Fumarat 10 mg

Barkodu

 8699514017523

Geri Ödeme Kodu

 A10759

Satış Fiyatı

 10.21 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 5

Sağlık Konuları

 Alerjik Reaksiyonlar

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFNJ

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 AAA

Eşd. ilaç grubu

 E694A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

PREDNİ-POS için gebelikte maruz kalmaya ilişkin klinik veriler mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/ veya embriyonal/fetal gelişim ve /veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. PREDNİ-POS gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

PREDNİ-POS’un hamilelikte kullanımına ilişkin kesin bilgiler mevcut değildir. Ancak steroidlerin hayvan deneylerinde teratojenik ve embriyotoksik etkileri ortaya konmuştur. Bu sebeple sadece mutlaka kullanılması gereken durumlarda kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

PREDNİ-POS’un topik uygulamasının / anne sütünde tespit edilebilir miktarlarda anne sütüne geçecek kadar yeterli sistemik emilime yol açıp açmadığı bilinmemektedir. Sistemik olarak uygulanan glukokortikoidlerin bebeğin gelişimini engelleyebilecek miktarlarda anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Bu sebeple tedavi esnasında emzirmeden kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite

PREDNİ-POS’un üreme yeteneği ve fertilite üzerine bir etkisi tespit edilmemiştir

Predni Pos ile ilgili diğer bilgiler