REMERON 30 mg 28 tablet {Schering-plough} Gebelik

Schering Plough Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tadolak gebelik kategorisi C'dir. Tadolak hamilelik kategorisi, Tadolak gebelik kategorisi, Tadolak emzirme, Tadolak anne sütüne geçer mi, Tadolak laktasyon, Tadolak hamilelerde kullanımı, Tadolak ve bebek, Tadolak kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Tadolak 200 mg; - Çeşitli durumlara bağlı olarak eklem kıkırdağında meydana gelen aşınma, ağrı ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihaplanması (osteoartrit), - Gut hastalığında görülen eklem iltihabı (gut artriti), - Ankilozan spondilit (Omurlar arası ya da omurlarla kaburgalar arasındaki eklemlerin sertleşmesi ve hareket yeteneğinin azalması ya da kaybolmasıyla karakterize çoğu kez erkeklerde rastlanan romatizmal bir hastalık), - Kısa süre içerisinde gelişen (akut) kas ve iskelet sistemi ağrıları, - Cerrahi operasyon sonnrası görülen ağrılar, - Ağrılı ve zor geçen adet dönemleri, - İltihaplı eklem romatizması (romatoid artrit) gibi rahatsızlıkların tedavisinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Etodolak > Antienflamatuar ve Antiromatikler > Non-steroid > Asetik Asit Türevi İlaçlar > Etodolak

ATC Kodu

 M01AB08

Etkin Madde

 Etodolak 200 mg

Barkodu

 8699790091170

Geri Ödeme Kodu

 A06592

Satış Fiyatı

 13.36 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 20

Alternatif İlaç Sayısı

 25

Sağlık Konuları

 Depresyon

İmal veya İthal

 İmal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ ve-veya/ embriyonal/ fetal gelişim/ ve-veya/ doğum/ ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

REMERON 30 mg Film Tablet gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Mirtazapinin gebe kadınlarda kullanılmasına ilişkin sınırlı veriler, artmış konjenital malformasyon riski göstermemektedir. Hayvanlarda yapılan çalışmalar, klinik olarak anlamlı hiçbir teratojen etki göstermemiştir, ancak gelişimsel toksisite gözlenmiştir (bakınız bölüm 5.3). Gebe kadınlara reçete edilirken dikkatli olmak gerekmektedir. Eğer REMERON doğuma veya doğumdan kısa bir süre öncesine kadar kullanılırsa, yenidoğanın, olası kesilme etkileri göz önünde bulundurularak doğumdan sonra izlenmesi önerilir.

Laktasyon dönemi

Hayvan çalışmalarında ve insanlardaki sınırlı veriler, mirtazapinin anne sütüne çok az miktarlarda geçtiğini göstermiştir. Bebeğin emzirerek beslenmesi/beslenmemesi veya REMERON tedavisine devam edilmesi/edilmemesi kararı, anne sütünün bebeğe faydası ve REMERON tedavisinin anneye faydaları hesaba katılarak verilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Remeron ile ilgili diğer bilgiler