ULTRACEF 500 mg 20 film kaplı tablet Gebelik

Nuvomed Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Uniretic gebelik kategorisi B'dir. Uniretic hamilelik kategorisi, Uniretic gebelik kategorisi, Uniretic emzirme, Uniretic anne sütüne geçer mi, Uniretic laktasyon, Uniretic hamilelerde kullanımı, Uniretic ve bebek, Uniretic kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Uniretic; nedeni tam olarak belli olmayan (esansiyel) hipertansiyonun tedavisinde ikinci basamak tedavi olarak etkilidir. Bu sabit doz kombinasyonu, aynı oranlarda verilen bireysel bileşenler ile kan basıncı stabilize edilmiş olan hastalarda etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Moexipril ve Diüretikler > Renin - Anjiyotensin Sistemi > ACE İnhibitörleri Kombinasyonları > ACE İnhibitörleri ve Diüretik > Moexipril ve Diüretikler

ATC Kodu

 C09BA13

Etkin Madde

 Moeksipril 7.5 mg , Hidroklortiyazid 12.5 mg

Barkodu

 8699976091192

Geri Ödeme Kodu

 A13258

Satış Fiyatı

 21.31 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 22

Alternatif İlaç Sayısı

 52

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFO3

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E385A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Sefprozil için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fötal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. bölüm 5.3.). Fare, sıçan ve tavşanlarda yapılan üreme çalışmalarında, en yüksek günlük insan dozunun (1000 mg) sırasıyla 0.8, 8.5 ve 18.5 katı dozlarda sefprozil monohidrat’ın fötusa zararlı etkisi kaydedilmemiştir. Gebe kadınlar üzerinde yapılan yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır.

Hayvanlardaki üreme çalışmaları ilacın insanlardaki yanıtını tam olarak öngöremediğinden, bu ilaç kesinlikle gerekmedikçe gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

ULTRACEF gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Sefprozil dozunun % 0,3’ünden daha azı anne sütü ile atılmaktadır (süte geçmektedir). Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da ULTRACEF tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına / tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına karar verilmelidir.

Üreme yeteneği / Fertilite

Hayvanlardaki üreme toksisitesi çalışmalarında sefprozil fertiliteyi azaltmamıştır (bkz; bölüm

Ultracef ile ilgili diğer bilgiler