ACLASTA 5mg/100 ml IV infüzyon çözeltisi Gebelik

GlaxoSmithKline Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Zofran Zydis gebelik kategorisi D'dir. Zofran Zydis hamilelik kategorisi, Zofran Zydis gebelik kategorisi, Zofran Zydis emzirme, Zofran Zydis anne sütüne geçer mi, Zofran Zydis laktasyon, Zofran Zydis hamilelerde kullanımı, Zofran Zydis ve bebek, Zofran Zydis kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Zofran Zydis; ondansetron, sitotoksik kemoterapi ve radyoterapinin neden olduğu bulantı ve kusmaların tedavisinde, ayrıca post-operatif bulantı ve kusmanın önlenmesi ve tedavisinde de kullanılır.

İlaç Sınıfı

Ondansetron HCL > Bulantı ve Kusmada Kullanılan İlaçlar > Antiemetikler ve Bulantıyı Önleyici İlaçlar > Serotonin (5HT3) Antagonistleri > Ondansetron HCL

ATC Kodu

A04AA01

Etkin Madde

Ondansetron Hcl 4 mg

Barkodu

8699522053339

Geri Ödeme Kodu

A08698

Satış Fiyatı

55.94 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

23

Alternatif İlaç Sayısı

11

Sağlık Konuları

Kusma

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFHM

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

AAB

Eşd. ilaç grubu

E179C

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi:
D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

ACLASTA çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda önerilmez ve tedavi süresince etkili doğum kontrolü uygulamak zorundadırlar.

Gebelik dönemi

Zoledronik asidin gebelerde kullanılmasına ilişkin yeterli veri yoktur. Deney hayvanlarında yapılan çalışmalarda doğum kusurları dahil üreme üzerinde toksikolojik

etkiler gözlenmiştir

®

ACLASTA , gebelik döneminde kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm 4.3).
Laktasyon dönemi

Zoledronik asitin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. ACLASTA®, laktasyon döneminde kullanılmamalıdır (bkz. bölüm 4.3).

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvanlarda yapılan çalışmalarda doğum kusurları dahil üreme üzerinde toksikolojik etkiler gözlenmiştir (bkz. Bölüm 5.3.). İnsanlardaki potansiyel risk bilinmemektedir.