VESICARE 5 mg 30 film tablet Gebelik

Abdi İbrahim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Thiocilline gebelik kategorisi C'dir. Thiocilline hamilelik kategorisi, Thiocilline gebelik kategorisi, Thiocilline emzirme, Thiocilline anne sütüne geçer mi, Thiocilline laktasyon, Thiocilline hamilelerde kullanımı, Thiocilline ve bebek, Thiocilline kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Thiocilline Deri Pomadı ilacının etken maddesi Basitrasin ve Neomisin Sülfat'tır. Thiocilline Deri Pomadı; - Primer piyoderma (impetigo, ektima, sikosis, vulgaris, paronikia, panaris, fronkül), - Sekonder enfekte dermatozlar (ekzema, herpes, seboreik dermatitis), - Dış kulak yolu enfeksiyonları, yaralar ve diğer cilt travmaları, meme başı çatlakları ve yanıkların tedavisinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Diğer Antibiyotikler > Dermatolojik Antibiyotik ve Kemoterapötik İlaçlar > Vücut Yüzeyine Uygulanan Antibiyotikler > Diğer Antibiyotikler

ATC Kodu

 D06AX

Etkin Madde

 Basitrasin 500 IU/g , Neomisin Sülfat 5 mg/g

Barkodu

 8699514383949

Geri Ödeme Kodu

 A07877

Satış Fiyatı

 54.72 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 90

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKET5

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 MSA

Eşd. ilaç grubu

 E653A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Pomad

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite, embriyonal/ fetal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğan farelerde doza bağımlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca VESICARE kullanımından kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Vesicare ile ilgili diğer bilgiler