ARLEC 3.125 mg 28 tablet Gebelik

Aris Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Metsil gebelik kategorisi C'dir. Metsil hamilelik kategorisi, Metsil gebelik kategorisi, Metsil emzirme, Metsil anne sütüne geçer mi, Metsil laktasyon, Metsil hamilelerde kullanımı, Metsil ve bebek, Metsil kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Metsil Damla insan vücudunun sindirim kanalında aşarı gazın neden olduğu ağrıları azaltmak ya da tamamen sona erdirmek için kullanılır. Metsil Damla özellikle fonksiyonel dispepsi, peptik ülser, postoperatif gaz gerginliği, hava yutulması, spastik ya da irritabl kolon, kronik kolesistit, karın içi röntgen çekimlerinde, postkolesistektomi sendromu ve divertikülit gibi gaz bulunmasının sorun oluşturabileceği durumlarda kullanılır.

İlaç Sınıfı

Simetikon > Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Bağırsak Hastalıkları > Diğer > Simetikon

ATC Kodu

A03AX13

Etkin Madde

Simetikon 66.6 mg/ml

Barkodu

8699543010625

Geri Ödeme Kodu

A11092

Satış Fiyatı

87.72 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

29

Sağlık Konuları

Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon , Anjina

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF86

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

AAA

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir. 2. ve 3. trimestirde D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Karvedilolün çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlardaki kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Karvedilolün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.

Hayvan çalışmalan gebelik, embriyonal/fötal gelişim, doğum ve postnatal gelişim üzerindeki etkisi açısından yetersizdir (bkz bölüm 5.3). İnsandaki potansiyel risk bilinmemektedir.

Beta blokörler, plasental perfuzyonu azaltır; bu da, rahim içi fetüs ölümü ve immatür ve prematüre doğumlara neden olabilir. Buna ek olarak, fetüste ve yeni doğanda advers etkiler (özellikle hipoglisemi ve bradikardi) görülebilir. Doğum sonrası dönemde, kardiyak ve pulmoner komplikasyonlarda risk artışı olabilir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, karvedilol ile teratojenisite oluşumuna dair sübstantif kanıt sunmamıştır.

ARLEC gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır (beklenen yararlar potansiyel risklerden fazla ise).

Laktasyon dönemi

Karvedilolün insanda süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Hayvan çalışmalan karvedilol ve metabolitlerinin süte geçtiğini göstermiştir. Emzirmenin ya da ARLEC® tedavisinin kesilip kesilmeyeceği karan, emzirmenin çocuk için yaran ile ARLEC® tedavisinin kadın için yaran dikkate alınarak verilmelidir.

Üreme yeteneği (Fertilite)