SOMAVERT 15 mg 30 flakon Gebelik

Pfizer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Ornitop gebelik kategorisi B'dir. Ornitop hamilelik kategorisi, Ornitop gebelik kategorisi, Ornitop emzirme, Ornitop anne sütüne geçer mi, Ornitop laktasyon, Ornitop hamilelerde kullanımı, Ornitop ve bebek, Ornitop kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Ornitop; 1) Trichomonas vaginalis ile kadın veya erkeklerde oluşan genito-üriner enfeksiyonlarda Entamoeba histolytica ile oluşan amebiasis, amipli dizanteri ve tüm intestinal veya ekstraintestinal enfeksiyonlarda. 2) Amibik karaciğer abselerinde. 3) Giardiasis (Lambliasis) 4) Anaerob bakterilerce oluşan septisemi, menenjit, peritonit, yumuşak doku enfeksiyonları gibi enfeksiyonlarda, 5) Septik abortusta, 6) Anaerob bakterilerin oluşturduğundan kuşkulanılan endometritlerde 7) Kolon veya genital organları ilgilendiren operasyon geçirecek vakalarda preoperatif profilaksi hastalıklarında kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Diğer Antibakteriyeller > Imidazol Türevleri > Ornidazol

ATC Kodu

 J01XD03

Etkin Madde

 Ornidazol 250 mg

Barkodu

 8699622090203

Geri Ödeme Kodu

 A05792

Satış Fiyatı

 26.46 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 12

Alternatif İlaç Sayısı

 8

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFJ7

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 FPB

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar etkin doğum kontrol yöntemi kullandığından emin olmalıdır.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim/ve-veya/ doğum/ ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz Bölüm

5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Pegvisomant’a maruz kalan gebelerle ilgili klinik veri bulunmamaktadır. Dolayısıyla gebelik döneminde ve doğum kontrol yöntemi uygulamayan ve gebe kalma ihtimali bulunan kadınlarda pegvisomant içeren ürünler önerilmemektedir.

Gerekmediği sürece SOMAVERT gebelikte kullanılmamalıdır (Ayrıca bakınız bölüm 4.4). Laktasyon dönemi

Pegvisomant’m anne sütüne geçişi hayvanlar üzerinde incelenmemiştir. Pegvisomant’m insan sütüne geçişi konusunda fikir vermek açısından klinik veriler çok kısıtlıdır (bildirilen bir vaka). Bundan dolayı emziren kadınlarda SOMAVERT kullanılmamalıdır. Ancak SOMAVERT kesilirse emzirmeye devam edilebilir. Bu karar, SOMAVERT tedavisinin anneye faydası ve anne sütünün çocuğa faydası tartılarak verilmelidir.

Somavert ile ilgili diğer bilgiler