CIPRONATIN 500 mg 14 tablet Gebelik

Ufsa Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Arveles gebelik kategorisi C'dir. Arveles hamilelik kategorisi, Arveles gebelik kategorisi, Arveles emzirme, Arveles anne sütüne geçer mi, Arveles laktasyon, Arveles hamilelerde kullanımı, Arveles ve bebek, Arveles kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Cerrahi operasyon sonrası oluşan ağrılar, Diş ağrısı, Adet sancısı, Kas-iskelet sistemi ağrıları, Hafif ve orta şiddetteki ağrıların tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Deksketoprofen > Antienflamatuar ve Antiromatikler > Non-steroid > Propiyonik asit türevleri > Deksketoprofen

ATC Kodu

 M01AE17

Etkin Madde

 Deksketoprofen Trometamol

Barkodu

 8699832750034

Satış Fiyatı

 67.58 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 52

Sağlık Konuları

 Adet Ağrısı , Kas Ağrısı , Diş Ağrısı , Kas Sertleşmesi , Diz ve Eklem Ağrıları

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 İthal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 48 ay

NFC kodu

 FMA

Ambalaj Miktari

 50 mg/ 2 ml enjektabl çözelti içeren 20 ampül

Eşd. ilaç grubu

 E455A

Renk

 Berrak

Şekil

 Başka

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Laktasyon

 İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

 Hamileliğinizin üçüncü üç aylık dönemi boyunca ARVELES kullanmayınız. Emziriyorsanız ARVELES kullanmayınız.

İlaç Formu

 Ampul

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Kullanım Zamanı

 İlaç aç veya tok karnına kullanılmalıdır.

Uygulama Yolu

 ARVELES kas içi yolla verildiğinde çözelti renkli ampulden çıkarıldıktan hemen sonra derin kas içine yavaş enjeksiyonla uygulanmalıdır.

Günlük Kullanım Şekli

 Önerilen doz genelde her 8-12 saatte 1 ampul (50 mg) ARVELES’tir. İhtiyaç duyulursa, enjeksiyon 6 saat sonra tekrarlanabilir. Hiçbir durumda günlük 150 mg ARVELES (3 ampul) dozunu aşmayınız.

Uygulama Süresi

 Hastalığınızın belirtilerinin süresi, tipi ve şiddetine bağlı olarak, doktorunuz ihtiyacınız olan ARVELES’in dozunu belirleyecektir.

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü

(Kontrasepsiyon):

Siprofloksasinin çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Önlem olarak, uygun bir kontrasepsiyon yöntemikullanılması önerilmektedir.

Gebelik dönemi:

Siprofloksasinin gebe kadınlardaki güvenliliği belirlenmediğinden ve hayvan çalışmaları temelinde ilacın immatür fetal organizmada artiküler kıkırdak üzerindehasar oluşturabilmesi muhtemel olduğundan (Bakınız: 5.3 ‘Klinik öncesi güvenlilikverileri’), siprofloksasin gebe kadınlara reçete edilmemelidir.

Laktasyon dönemi:

Siprofloksasin anne sütüne itrah edilir. Olası artiküler hasar riskine bağlı olarak, siprofloksasin emzirme sırasında kullanılmamalıdır (Bakınız: 5.3. ‘Klinik öncesigüvenlilik verileri’).

Üreme yeteneği / Fertilite:

Hayvanlar üzerindeki çalışmalar için bakınız: 5.3 ‘Klinik öncesi güvenlik verileri’.

Cipronatin ile ilgili diğer bilgiler