SIMULECT 20 mg 1 flakon Gebelik

Novartis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Cedax gebelik kategorisi B'dir. Cedax hamilelik kategorisi, Cedax gebelik kategorisi, Cedax emzirme, Cedax anne sütüne geçer mi, Cedax laktasyon, Cedax hamilelerde kullanımı, Cedax ve bebek, Cedax kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Cedax 400 mg; duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde etkilidir. - Alt solunum yolları enfeksiyonları: Yetiskinlerde akut bronsit, kronik bronsitin akut alevlenmeleri ve oral tedavi görmesi uygun olan hastalarda akut pnömoni. - Üst solunum yolu enfeksiyonları: Çocuk ve/veya yetiskinlerde farenjit, tonsilit, sinüzit, kızıl, çocuklarda otitis media. - Üriner sistem enfeksiyonları: Yetiskin ve çocuklarda akut ve kronik piyelit, sistopiyelit, sistit, üretrit.

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > 3. Kuşak Sefalosporinler > Seftibuten

ATC Kodu

 J01DD14

Etkin Madde

 Seftibuten 400 mg

Barkodu

 8699504790405

Geri Ödeme Kodu

 A07289

Satış Fiyatı

 0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 21

Alternatif İlaç Sayısı

 8

Sağlık Konuları

 Bağışıklık Sistemi Baskılama

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKET4

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 FPB

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeline sahip olan kadınlarda gebeliğin önlenmesi için yeterli korunma sağlanmış olmalı ve bu korunma SIMULECT’in son dozundan itibaren 4 ay daha devam etmelidir.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim/ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebe kadınlarda kontrendikedir. Gebe kadınlara verilmemelidir.

Hayvanlarda ve insanlarda basiliksimabın anne sütüne geçtiğine dair herhangi bir veri bulunmamaktadır. Ancak SIMULECT bir immünoglobülin G antikoru (IgGnc) olduğundan, insan plasentasından geçebilir ve anne sütü ile atılabilir.

Basiliksimab’m insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Basiliksimab’m süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır.

SIMULECT laktasyonda kontrendikedir.

SIMULECT kullanan kadınlar, son dozu izleyen 4 ay boyunca bebeklerini emzirmemelidir.
Üreme yeteneği / Fertilite

Simulect ile ilgili diğer bilgiler