KLOVIREKS-L 250 mg 1 flakon Gebelik
Mustafa Nevzat Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Telvis Plus gebelik kategorisi B'dir. Telvis Plus hamilelik kategorisi, Telvis Plus gebelik kategorisi, Telvis Plus emzirme, Telvis Plus anne sütüne geçer mi, Telvis Plus laktasyon, Telvis Plus hamilelerde kullanımı, Telvis Plus ve bebek, Telvis Plus kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Telvis 80/12.5; yüksek tansiyonun (hipertansiyon) tedavi edilmesinde kullanılır. Bu durum, herhangi bir ikincil hastalığa bağlı değilse, sebebi bilinmeyen yüksek kan basıncı (esansiyel hipertansiyon) olarak da bilinir. | |
İlaç Sınıfı |
Telmisartan ve Hidroklorotiyazid > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik > Telmisartan ve Hidroklorotiyazid | |
ATC Kodu |
C09DA07 | |
Etkin Madde |
Telmisartan 80 mg , Hidroklortiyazid 12.5 mg | |
Barkodu |
8697936010122 | |
Geri Ödeme Kodu |
A11159 | |
Satış Fiyatı |
8.43 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
79 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
129 | |
Sağlık Konuları |
Yüksek Tansiyon | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKES5 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
FQD | |
Eşd. ilaç grubu |
E007H | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlara verilirken dikkatli olunmalıdır.
Gebelik dönemi
Sınırlı sayıdaki gebelikte maruz kalma olgularına ilişkin veriler, asiklovirin gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir.Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerindeyapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ileilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (Bkz. Bölüm 5.3.Klinik öncesi güvenlilik verileri).
Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Asiklovir pazara çıktıktan sonra herhangi bir asiklovir formülasyonu kullanan bayanlarda gelişen gebelikler, gebelik kayıtları halinde dökümente edilmiştir. Bu kayıtlardan elde edilenbulgular, tüm popülasyon ile asiklovir kullanan hastalarda görülen doğum kusurları sayısıkarşılaştırıldığında bir artış olmadığını göstermiştir ve herhangi bir doğum kusuru genel birneden öne sürmek için daha önce rastlanmamış bir özellik veya tutarlı bir paterngöstermemiştir.
Asiklovirin kullanımı ancak potansiyel yararların bilinmeyen muhtemel risklere ağır bastığı durumlarda düşünülmelidir.
Laktasyon dönemi
200 mg asiklovirin günde 5 kez oral uygulanmasını takiben asiklovir anne sütünde bu dozda ulaşılan plazma düzeylerinin 0.6-4.1 katı konsantrasyonlarda saptanmıştır. Bu düzeyler annesütü ile beslenen bebeklerin 0.3 mg/kg/gün’e kadar asiklovir dozuna maruz kalmaları ihtimalinigösterir. Bu nedenle emziren anneye KLOVIREKS-L uygulanırken dikkatli olunması önerilir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Bkz: Klinik çalışmalar
Klovireks ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Klovireks Fiyat
- Klovireks Yan Etkileri
- Klovireks Etkileşimi
- Gebelik
- Klovireks Muadili
- Klovireks Uyarılar
- Klovireks Endikasyon
- Klovireks Kontrendikasyon
- Klovireks İçeriği
- Klovireks Dozu
- Klovireks Zararları
- Klovireks Formu
- Klovireks Farmakolojik Özellikler
- Klovireks Farmasötik Özellikler
- Klovireks Ruhsat Bilgileri