GYNOMAX XL vaginal 3 ovül Gebelik

Embil Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Oroheks Plus gebelik kategorisi C'dir. Oroheks Plus hamilelik kategorisi, Oroheks Plus gebelik kategorisi, Oroheks Plus emzirme, Oroheks Plus anne sütüne geçer mi, Oroheks Plus laktasyon, Oroheks Plus hamilelerde kullanımı, Oroheks Plus ve bebek, Oroheks Plus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Oroheks Plus; - Ağız ve diş eti hastalıkları (diş eti iltihabı, dil iltihabı, diş çevresi ve yakını ile ilgili hastalıklar, aft gibi), - Diş çekimi ve diş tedavilerinde tedaviye yardımcı olarak, - Boğaz hastalıkları (boğaz ağrısı, bademcik iltihabı, soluk borusu iltihabı, farenjit gibi) gibi rahatsızlıklarda etkilidir.

İlaç Sınıfı

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Ağız Sağlığı İlaçları > Dişçi Koruma İlaçları (preparatlar) > Diğer İlaçlar > Benzidamin Kombinasyonları

ATC Kodu

A01AD02

Etkin Madde

Benzidamin Hcl 1.5 mg/ml , Klorheksidin Glukonat 1.2 mg/ml

Barkodu

8699584900473

Geri Ödeme Kodu

A15033

Satış Fiyatı

27.41 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

61

Alternatif İlaç Sayısı

7

Sağlık Konuları

Mantar

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

GYNOMAX® XL kombinasyonunu oluşturan maddelerin fetus ve yenidoğan gelişimine etkileri tam olarak bilinmediğinden, ilacı kullanmak zorunda olanlar uygun bir doğum kontrol yöntemi ile gebelikten korunmalıdır.

Gebelik dönemi

Tinidazol plasentadan geçer.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonal/fetal gelişim veya doğum ve doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebe kadınlarda GYNOMAX® XL’nin birinci trimesterde kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Bu yüzden GYNOMAX® XL gebeliğin birinci trimesterinde kullanılmamalıdır. Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde yarar/zarar oranı hekim tarafından değerlendirilmeli, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Tinidazol anne sütüne geçtiğinden emzirme döneminde tedavi sırasında bebek sütten kesilmelidir, tedavi bittikten 72 saat sonra emzirmeye devam edilmelidir.

Tiokonazolün anne sütü ile atılımı bilinmemektedir. Çoğu ilaç anne sütüne geçebildiği için uygulama sırasında emzirmeye ara verilmelidir.

Lidokainin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemekle birlikte emziren kadınlarda dikkatle kullanılması tavsiye edilmektedir.

Üreme yeteneği / Fertilite:

60 gün boyunca 600 mg/kg/gün dozunda tinidazol uygulamasını takiben erkek sıçanlarda fertilitenin azaldığı ve testiküler histopatolojinin oluştuğu görülmüştür. 300 ve 600 mg/kg/gün dozunda tinidazol uygulamasını takiben spermatojenik etkiler saptanmıştır. Tinidazolün 100 mg/kg/gün dozunda uygulamasını takiben ise testisler ve spermatojenez üzerine hiçbir advers etki görülmemiştir. Bu etkiler 5-nitroimidazol sınıfı ilaçlar için karakteristiktir.

Erkek sıçanlarda 150 mg/kg/gün dozda oral tiokonazol uygulamasını takiben hiçbir fertilite bozukluğu görülmemiştir. Dişi sıçanlara 35 mg/kg/gün’den yüksek dozda oral tiokonazol uygulamasını takiben preimplantasyon kaybı görülmüştür.

Lidokainin insan ya da hayvanların fertilitesi üzerine zararlı etkisi olduğuna dair herhangi bir kanıt yoktur.